71897-07-9

中文名稱酪氨酸磷酸化抑制劑AG1295

英文名稱 AG 1295

CAS 71897-07-9

分子式 C16H14N2

分子量 234.3

MOL 文件 71897-07-9.mol

71897-07-9 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息酪氨酸磷酸化抑制劑AG1295價(jià)格(試劑級(jí)) 常見問題列表

基本信息

中文別名

6,7-二甲基-2-苯基喹噁啉
6,7-二甲基-2-苯基喹喔啉
酪氨酸磷酸化抑制劑AG1295

英文別名

AG 1295
NSC 380341
AG 1295 USP/EP/BP
TYRPHOSTIN AG 1295
TYROPHOSTIN AG1295
AG-1295 (NSC 380341
TYRPHOSTIN AG 1295, 99+%
AG 1295 PLATELET-DERIVED GROW
6,7-DIMETHYL-2-PHENYLQUINOXALINE
Quinoxaline, 6,7-dimethyl-2-phenyl-

所屬類別

生物化工：酪氨酸類衍生物

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)121 °C

沸點(diǎn)398.3±37.0 °C(Predicted)

密度1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

儲(chǔ)存條件−20°C

溶解度氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

酸度系數(shù)(pKa)1.29±0.30(Predicted)

形態(tài)白色固體

顏色黃色

InChI1S/C16H14N2/c1-11-8-14-15(9-12(11)2)18-16(10-17-14)13-6-4-3-5-7-13/h3-10H,1-2H3

InChIKeyFQNCLVJEQCJWSU-UHFFFAOYSA-N

SMILESn1c2c(ncc1c3ccccc3)cc(c(c2)C)C

安全數(shù)據(jù)

安全說明22-24/25

WGK Germany3

存儲(chǔ)類別11 - Combustible Solids

圖譜信息

酪氨酸磷酸化抑制劑AG1295(71897-07-9)核磁圖(¹HNMR)

酪氨酸磷酸化抑制劑AG1295價(jià)格(試劑級(jí))

報(bào)價(jià)日期	產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱	CAS號(hào)	包裝	價(jià)格
2026/06/05	HY-101957R	酪氨酸磷酸化抑制劑AG1295 AG 1295 (Standard)	71897-07-9	5 mg	1250元
2026/06/05	HY-101957R	酪氨酸磷酸化抑制劑AG1295 AG 1295 (Standard)	71897-07-9	10 mg	2000元
2026/06/05	HY-101957R	酪氨酸磷酸化抑制劑AG1295 AG 1295 (Standard)	71897-07-9	25 mg	4000元

常見問題列表

生物活性

AG 1295 是一種選擇性血小板衍生生長(zhǎng)因子受體 (PDGFR) 酪氨酸激酶抑制劑。AG1295 能抑制 PDGFR 的自磷酸化，對(duì) EGF 受體的自磷酸化無效。

靶點(diǎn)

PDGFR

體外研究

AG 1295 inhibits PDGFR autophosphorylation with IC ₅₀ s of 0.3-0.5 μM and 0.5-1 μM for membrane autophosphorylation assays and Swiss 3T3 cells, respectively.
AG1295 (10 μM, 100 μM) significantly inhibits rabbit conjunctival fibroblast cell growth stimulated by PDGF-AA or PDGF-BB in vitro.

Cell Viability Assay

Cell Line:	Rabbit conjunctival fibroblasts cells
Concentration:	1 μM, 10 μM, 100 μM
Incubation Time:	3 days
Result:	Inhibited rabbit conjunctival fibroblast cell growth stimulated by PDGF-AA or PDGF-BB.

體內(nèi)研究

AG-1295 reduces neointimal formation in aortic allograft vasculopathy by inhibition of PDGFR-beta-triggered tyrosine phosphorylation.
AG1295 (12 mg/kg; i.p.; daily; for 14 or 21 days) significantly reduces interstitial fibrosis as verified by a smaller Sirius-Red stained area and also by a reduced number of macrophages, and by the ED-A+ fibronectin deposition and the number of cells positive for alpha-smooth muscle actin.

Animal Model:	Sprague-Dawley rats (240-270 g)
Dosage:	12 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection; daily; for 14 or 21 days
Result:	Attenuated interstitial fibrosis in rat kidney after unilateral obstruction.