719310-31-3
719310-31-3 結構式
基本信息
6-溴-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-4(3H)-羧酸叔丁酯
4-BOC-6-溴-3,4-二氫-2H-苯并[B][1,4]噁嗪
6-Bromo-4-Boc-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazine
tert-Butyl 6-bromo-2H-benzo[b][1,4]oxazine-4(3H)
4-Boc-6-bromo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
tert-butyl 6-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-4-carboxylate
tert-Butyl 6-broMo-2H-benzo[b][1,4]oxazine-4(3H)-carboxylate
tert-butyl 6-broMo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazine-4-carboxylat
tert-butyl 6-broMo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazine-4-carboxylate
6-bromo-2,3-dihydrobenzo[1,4]oxazine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
4H-1,4-Benzoxazine-4-carboxylic acid, 6-broMo-2,3-dihydro-, 1,1-diMethylethyl ester
物理化學性質
制備方法
24424-99-5
![6-溴-3,4-二氫-2H-苯并[1,4]惡嗪鹽酸鹽](/CAS/GIF/105655-01-4.gif)
105655-01-4
719310-31-3
以6-溴-3,4-二氫-2H-苯并[b][1,4]惡嗪（1.37 g，6.4 mmol）和二碳酸二叔丁酯（1.676 g，7.68 mmol）為原料，在三乙胺（970 mg）和4-二甲氨基吡啶（78 mg，0.64 mmol）的存在下，于四氫呋喃（27 mL）中室溫攪拌反應混合物過夜。反應完成后，將混合物用水（200 mL）稀釋，并用乙酸乙酯（100 mL）萃取。有機層依次用水（50 mL）和鹽水洗滌，無水硫酸鈉干燥后濃縮，得到目標產物6-溴-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-4(3H)-羧酸叔丁酯（1.3 g，產率65%）為黃色油狀物。LC-MS分析顯示[M-55]+峰位于m/z 258。1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）δ 1.49（s，9H），3.78（t，J = 4.8 Hz，2H），4.21（t，J = 4.4 Hz，2H），6.83（d，J = 4.4 Hz，1H），7.12（dd，J1 = 2.0 Hz，J2 = 8.4 Hz，2H），8.01（s，1H）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2011/130628, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 227
[2] Patent: US2013/102595, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0575
[3] Patent: JP2015/187145, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0488
[4] Patent: WO2008/44022, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 32
| 報價日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2026/06/05 | XW0271931031303 | 6-溴-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-4(3H)-羧酸叔丁酯 tert-Butyl 6-bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazine-4-carboxylate | 719310-31-3 | 5g | 643元 |
| 2026/06/05 | XW0271931031302 | 6-溴-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-4(3H)-羧酸叔丁酯 tert-Butyl 6-bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazine-4-carboxylate | 719310-31-3 | 1g | 169元 |
| 2026/06/05 | XW0271931031301 | 6-溴-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-4(3H)-羧酸叔丁酯 tert-Butyl 6-bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazine-4-carboxylate | 719310-31-3 | 250mg | 54元 |