Indacaterol刺激穩(wěn)定轉染人β2腎上腺素受體的中國倉鼠卵巢細胞中產生cAMP。它能夠濃度依賴性地抑制電刺激的豚鼠氣管中電誘導的收縮，pEC50為8.23。Indacaterol誘導濃度依賴性收縮能效應，在離體的豚鼠左心房中最大效力為75%。 Indacaterol濃度依賴性逆轉卡巴膽堿誘導的收縮，在人小氣道中IC50為37 nM。Indacaterol濃度依賴性逆轉血清素誘導的收縮，在大鼠小氣道中IC50為10.5 nM。Indacaterol在大鼠和人小氣道中最高固有活性分別為53%和73%。 Indacaterol (10 μM)對EFS誘導的離體人支氣管收縮產生近乎完全的抑制作用，該作用持續(xù)12小時。 Indacaterol抑制IgE依賴性組氨酸從巨噬細胞的釋放，固有活性(長效Indacaterol 的Emax/ Isoprenaline的Emax )為1.03。 Indacaterol誘導cAMP從人氣道平滑肌的釋放，pEC50為8.53，Emax為48%。與原代ASM細胞中CHO-K1數據相比，Indacaterol似乎具有降低的療效。