76315-01-0
76315-01-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
N-芐基-N-叔丁氧羰基甘氨酸
N-Boc-N-benzyl-glycine
N-BENZYL-N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)GLYCINE
N-α-(t-Butoxycarbonyl)-N-α-benzylglycine
2-(BENZYL(TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO)ACETIC ACID
(N-benzyl-N-tert-butoxycarbonyl)aminoacetic acid
2-(Benzyl(tert-butoxycarbonyl)amino)acetic acid 95+%
Glycine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-N-(phenylmethyl)-
tert-Butyl N-(2-hydroxy-2-oxoethyl)-N-(phenylmethyl)carbamate
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
24424-99-5
7689-50-1
76315-01-0
以N-芐基甘氨酸鹽酸鹽（3g，14.88mmol）和二碳酸二叔丁酯（3.25g，14.88mmol）為原料，在二氯甲烷（40mL）中反應(yīng)。向反應(yīng)體系中加入三乙胺（6.22mL，44.6mmol），室溫?cái)嚢?天。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物用二氯甲烷和稀鹽酸分配，有機(jī)相用二氯甲烷（3×20mL）萃取。合并有機(jī)層，依次用水（20mL）和鹽水（20mL）洗滌，無水硫酸鎂干燥。濃縮后得到目標(biāo)產(chǎn)物N-BOC-N-芐基甘氨酸（5g，125%收率），為透明無色油狀物，含有少量三乙胺鹽酸鹽雜質(zhì)。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（400MHz，CDCl3）表征：δ1.38-1.46（d，9H），3.71（s，1H），3.86（s，1H），4.54（d，J=12.38Hz，2H），7.07-7.37（m，5H）。產(chǎn)物無需進(jìn)一步純化，可直接用于下一步反應(yīng)。
參考文獻(xiàn)：
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