78551-60-7
78551-60-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-芐基-3-氧雜哌嗪-1-羧酸叔丁酯
4-芐基-3-氧代哌嗪-1-甲酸叔丁酯
4-芐基-3-氧代哌嗪-1-羧酸叔丁酯
Butyl-4-benzyl-3-oxopiperazine-1-carboxy late
4-(t-Butoxycarbonyl)-1-(phenylmethyl)piperazinone
1-BENZYL-4-(TERT-BUTYLOXYCARBONYL)PIPERAZIN-2-ONE
tert-butyl 4-benzyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate
4-BENZYL-3-OXOPIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
1-Piperazinecarboxylic acid, 3-oxo-4-(phenylmethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
制備方法
100-39-0
76003-29-7
78551-60-7
步驟1: 4-芐基-3-氧代哌嗪-1-甲酸叔丁酯的合成 將氫化鈉（60%于礦物油中，18.11 g，452 mmol）與35 mL己烷混合，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下研磨并干燥，隨后懸浮于1500 mL四氫呋喃中。在0℃下，向該懸浮液中分批加入1-Boc-3-哌嗪酮（75.057 g，200.4 mmol），加料過(guò)程持續(xù)15分鐘。反應(yīng)90分鐘后，加入溴化芐（71.01 g，415.1 mmol），然后將反應(yīng)混合物逐漸升溫至室溫并攪拌18小時(shí)。反應(yīng)完成后，用去離子水淬滅反應(yīng)，并用乙醚萃取。合并的有機(jī)層依次用水和鹽水洗滌，無(wú)水硫酸鎂干燥。減壓濃縮除去溶劑，得到粗產(chǎn)物，該粗產(chǎn)物通過(guò)己烷重結(jié)晶純化，得到4-芐基-3-氧代哌嗪-1-甲酸叔丁酯（83.5 g，收率76%）為白色結(jié)晶固體。
參考文獻(xiàn)：
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[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 3, p. 1431 - 1443