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返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據(jù)庫列表>848644-86-0

848644-86-0

中文名稱 P11
英文名稱 P11
CAS 848644-86-0
分子式 C30H48N12O9
分子量 720.79
MOL 文件 848644-86-0.mol
更新日期 2026/06/01 19:17:33
848644-86-0 結(jié)構(gòu)式 848644-86-0 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
HSDVHK-NH2
英文別名
L-Lysinamide, L-histidyl-L-seryl-L-α-aspartyl-L-valyl-L-histidyl- (9CI)

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點1380.0±65.0 °C(Predicted)
密度1.381±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C, protect from light
溶解度Soluble to 1 mg/ml in 20% acetonitrile - 0.1% acetic acid
酸度系數(shù)(pKa)4.17±0.10(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色White to off-white
序列H-His-Ser-Asp-Val-His-Lys-NH2

應(yīng)用領(lǐng)域

參考質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
外觀:白色粉末
純度(HPLC) ≥98.0%
醋酸根含量≤12.0%
水分含量≤8.0%
肽含量≥80.0%
內(nèi)毒素≤50EU/mg
氨基酸組成分析≤±10%

常見問題列表

生物活性
HSDVHK-NH2 是整合素 αvβ3-玻璃體結(jié)合蛋白的互作抑制劑,其 IC50 值為 1.74 pg/mL (2.414 pM)。
靶點

αvβ3

2.74 nM (IC 50 )

體外研究

HSDVHK significantly inhibited bFGF-induced cell migration compared to the PBS control group.
The Arg-Gly-Asp (RGD)-binding site recognition by HSDVHK-NH2 (P11) is site specific because the HSDVHK-NH2 (P11) is inactive for the complex formation of a denatured form of integrin–vitronectin. HSDVHK-NH2 (P11) shows a strong antagonism against avb3-GRGDSP interaction with an IC 50 value of 25.72 nM.
HSDVHK-NH2 (P11) inhibits the HUVEC proliferation due to the induction of HUVEC cell death through caspases activations and its mechanism is related with increased p53 expression.

Cell Proliferation Assay

Cell Line: HUVEC cells.
Concentration: 0.1, 1, 10, and 100 μg/mL.
Incubation Time: 72 h.
Result: Significantly inhibited HUVEC proliferation on denatured collagen-coated plates in a dose-dependent manner.
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