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864388-65-8

中文名稱 化合物 MK-28
英文名稱 Benzaldehyde, 3,4-dihydroxy-, 2-(4,6-diphenyl-2-pyrimidinyl)-2-methylhydrazone
CAS 864388-65-8
分子式 C24H20N4O2
分子量 396.44
MOL 文件 864388-65-8.mol
864388-65-8 結(jié)構(gòu)式 864388-65-8 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物 MK-28
英文別名
MK-28
Benzaldehyde, 3,4-dihydroxy-, 2-(4,6-diphenyl-2-pyrimidinyl)-2-methylhydrazone

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)658.4±65.0 °C(Predicted)
密度1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度DMSO: 12.5 mg/mL (31.53 mM)
酸度系數(shù)(pKa)8.35±0.35(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色Light yellow to yellow
水溶解性Water: < 0.1 mg/mL (insoluble)
化合物 MK-28價(jià)格(試劑級)
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價(jià)格
2026/06/05HY-137207化合物 MK-28
MK-28
864388-65-81 mg1364元
2026/06/05HY-137207化合物 MK-28
MK-28
864388-65-85mg2750元
2026/06/05HY-137207化合物 MK-28
MK-28
864388-65-810mM * 1mLin DMSO3025元

常見問題列表

生物活性
MK-28 是有效、選擇性的 PERK 激動劑。MK-28 在小鼠中表現(xiàn)出良好的藥代動力學(xué)特征,且能透過血腦屏障。
體外研究

MK-28 (0-100 μM) shows PERK selectivity in vitro on a 391-kinase panel and rescues cells (but not PERK ?/? cells) from ER stress-induced apoptosis.
ATF4 protein levels are increased signifcantly, up to 2.5-fold, in ST Hdh Q 111/111 cells at high MK-28 concentration. CHOP and GADD34 mRNA levels show a signifcant increase in both cell types, up to 10- and 5-fold respectively.
MK-28 has little or no efect on EIF2AK1 (HRI) or EIF2AK2 (PKR), but it activats EIF2AK4 (GCN2).

Apoptosis Analysis.

Cell Line: ST Hdh Q 111/111 cells.
Concentration: 0-100 μM.
Incubation Time: 48 h.
Result: Rescued cells from ER stress-induced apoptosis.
體內(nèi)研究

MK-28 (10 mg/kg, IP, single dose) shows a maximum concentration (C max ) of 105ng/ml and 30min half-life in plasma, 40 min afer the IP injection.
MK-28 (1 mg/kg, IP, daily for 28 days) improves systemic function and survival in R6/2 mice and induces increased levels of eIF2α-P in the mouse brain striatum.
MK-28 (Transient subcutaneous delivery) significantly improves motor and executive functions and delayed death onset in R6/2 mice, showing no toxicity.

Animal Model: R6/2 mice.
Dosage: 1 mg/kg.
Administration: IP, daily for 28 days.
Result: Incerased the survival.
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