867044-28-8
867044-28-8 結構式
基本信息
9,10-二(2-萘基)蒽-2-硼酸
9,10-雙(2-萘基)蒽-2-硼酸
2-硼酸-9,10-雙(2-萘基)蒽
2-硼酸-9,10-二(Β-萘基)-蒽
(9,10-二(萘-2-基)蒽-2-基)硼酸
9,10-雙(2-萘基)蒽-2-硼酸 9,10-BIS(2-NAPHTHYL)ANTHRACENE-2-YLBORONIC ACID
2-broate-9,10-di-2'naphthylanthracene
9,10-di(2-phthyl)anthracene-2-ylboronic acid
9,10-di-(Naphth-2-yl)anthracene-2-boronic acid
9,10-Bis(2-naphthyl)anthracene-2-ylboronic acid
9,10-Di(2-naphthyl)anthrace ne-2-yl boronic acid
9,10-BIS(NAPHTHALEN-2-YL)ANTHRACEN-2-YLBORONIC ACID
[9,10-bis(2-naphthalenyl)-2-anthracenyl]boronic acid
(9,10-Di(naphthalen-2-yl)anthracen-3-yl)boronic acid
(9,10-Di(naphthalen-2-yl)anthracen-2-yl)boronic acid
物理化學性質
制備方法
474688-76-1
121-43-7
867044-28-8
以2-溴-9,10-雙(2-萘基)蒽和硼酸三甲酯為原料合成9,10-雙(2-萘基)蒽-2-硼酸的一般步驟如下：按照EP13中所述的方法，將2-溴-9,10-雙(2-萘基)蒽（10.00g，19.63mmol，1.0當量）溶解于THF（140mL）中，并將溶液冷卻至-78℃。在此溫度下，緩慢滴加正丁基鋰（2.5M己烷溶液，10.2mL，25.52mmol，1.3當量），隨后將反應混合物攪拌2小時。接著，在-78℃下加入硼酸三甲酯（6.12g，58.89mmol，3.0當量），并將反應混合物逐漸升溫至室溫。反應持續(xù)攪拌17小時后，用鹽酸溶液淬滅反應，過濾收集生成的黃色沉淀，并用蒸餾水（2×30mL）洗滌。最后，將所得固體在真空下干燥，無需進一步純化即可用于后續(xù)反應。產(chǎn)量：9.8g（100%）。
參考文獻：
[1] Patent: US2016/211455, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0209; 0210; 0211
[2] Patent: US2008/125593, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12
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[5] Patent: EP2110373, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 18-19