875320-31-3

中文名稱 QUISINOSTAT 二鹽酸鹽

英文名稱 JNJ26854165(Quisinostat) 2HCl

CAS 875320-31-3

分子式 C21H27ClN6O2

分子量 430.94

MOL 文件 875320-31-3.mol

更新日期 2026/06/08 20:08:49

875320-31-3 結構式

基本信息物理化學性質安全數據圖譜信息 QUISINOSTAT 二鹽酸鹽價格(試劑級) 常見問題列表

基本信息

中文別名

QUISINOSTAT 二鹽酸鹽
QUISINOSTAT 二鹽酸鹽, 一種新型的HDAC抑制劑

英文別名

Quisinostat 2HCl
JNJ26854165 2HCL
JNJ-26481585 2HCl
Quisinostat dihydrochloride
JNJ 26481585 dihydrochloride
JNJ26854165(Quisinostat) 2HCl
Quisinostat 2HCl, 98%, a new type HDAC inhibitor
JNJ 26481585 dihydrochloride - Quisinostat dihydrochloride

物理化學性質

溶解度DMSO:46.7(Max Conc. mg/mL);99.9(Max Conc. mM)

形態(tài)A crystalline solid

顏色White to yellow

安全數據

海關編碼29339900

圖譜信息

QUISINOSTAT 二鹽酸鹽(875320-31-3)核磁圖(¹HNMR)

QUISINOSTAT 二鹽酸鹽價格(試劑級)

報價日期	產品編號	產品名稱	CAS號	包裝	價格
2026/06/05	HY-15433A	QUISINOSTAT 二鹽酸鹽 Quisinostat dihydrochloride	875320-31-3	1 mg	450元
2026/06/05	HY-15433A	QUISINOSTAT 二鹽酸鹽 Quisinostat dihydrochloride	875320-31-3	5 mg	1200元
2026/06/05	HY-15433A	QUISINOSTAT 二鹽酸鹽 Quisinostat dihydrochloride	875320-31-3	10 mM * 1 mLin DMSO	1234元

常見問題列表

生物活性

Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl是一種新型的，第二代HDAC抑制劑，對HDAC1最有效，無細胞試驗中IC50為0.11 nM，作用于HDACs 2，4，10，和11適度有效；比作用于HDACs 3，5，8，和9選擇性強30倍，對HDACs 6和7作用效果最弱。Phase 2。

靶點

Target	Value
HDAC1 (Cell-free assay)	0.11 nM
HDAC2 (Cell-free assay)	0.33 nM
HDAC11 (Cell-free assay)	0.37 nM
HDAC10 (Cell-free assay)	0.46 nM
HDAC4 (Cell-free assay)	0.64 nM

體外研究

體外, JNJ-26481585有效抑制一組重組HDAC酶，最有效抑制HDAC1，IC50為 0.11 nM，另外抑制其他家族成員如HDAC2, 4, 10和 11時效果稍微低點，IC50分別為0.33 nM, 0.64 nM, 0.46 nM 和0.37 nM。 JNJ-26481585 作用于實體瘤和血癌細胞系，如肺癌，乳腺癌，結腸癌，前列腺癌，腦癌，和卵巢癌細胞系，IC50 為3.1 到 246 nM，具有廣譜抗增殖活性，作用于多種人類癌細胞系時，JNJ-26481585效果比 Vorinostat, R306465, Panobinostat, CRA-24781, 和 Mocetinostat 好。最新研究顯示JNJ-26481585 在低納摩爾濃度時通過耗盡Mcl-1及誘導Hsp72產生而促進骨髓癌細胞死亡。

體內研究

JNJ-26481585按最大耐受劑量(10 mg/kg腹腔注射及40 mg/kg口服處理)作用于對HDAC1敏感的A2780卵巢癌模型3天，導致產生HDAC1-調節(jié)的熒光, 可測的抑制腫瘤生長效果。而且, 與5-fluorouracil/Leucovorin相比，JNJ-26481585更有效抑制C170HM2大腸癌肝轉移。