882188-88-7
中文名稱
3-甲酰基-1H-吲唑-1-甲酸叔丁酯
英文名稱
1H-Indazole-1-carboxylic acid, 3-forMyl-, 1,1-diMethylethyl ester
CAS
882188-88-7
分子式
C13H14N2O3
分子量
246.26
MOL 文件
882188-88-7.mol
882188-88-7 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
1-BOC-1H-吲唑-3-甲醛3-甲?；?1H-吲唑-1-甲酸叔丁酯
英文別名
1-Boc-1H-indazole-3-carbaldehydetert-Butyl 3-formyl-1H-indazole-1-carboxylate
3-Formyl-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
3-Formyl-1H-indazol-1-carboxylic acid tert-butyl ester
1H-Indazole-1-carboxylic acid, 3-forMyl-, 1,1-diMethylethyl ester
物理化學性質(zhì)
沸點390.3±34.0 °C(Predicted)
密度1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
酸度系數(shù)(pKa)-3.80±0.50(Predicted)
制備方法
方法1
24424-99-5
5235-10-9
882188-88-7
以3-醛基吲唑和二碳酸二叔丁酯為原料合成3-甲?；?1H-吲唑-1-甲酸叔丁酯的一般步驟：向含有3-醛基吲唑（1.0當量）和二碳酸二叔丁酯（1.2當量）的乙腈溶液中加入DMAP（0.1當量）。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過夜。反應(yīng)完成后，減壓濃縮反應(yīng)混合物。將殘余物溶解于二氯甲烷中，并用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌。分離有機相和水相。水相用二氯甲烷萃取。合并所有有機相，依次用飽和氯化銨溶液、水和鹽水洗滌。有機相用無水硫酸鎂干燥，過濾后減壓濃縮。所得的BOC-保護的3-甲酰基-1H-吲唑-1-甲酸叔丁酯無需進一步純化，可直接用于后續(xù)反應(yīng)。
參考文獻：
[1] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 14, p. 2457 - 2460
[2] Patent: WO2013/45516, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 129; 199