89105-94-2
中文名稱
FIBRINOGEN-BINDING INHIBITOR PEPTIDE
英文名稱
HIS-HIS-LEU-GLY-GLY-ALA-LYS-GLN-ALA-GLY-ASP-VAL
CAS
89105-94-2
分子式
C50H80N18O16
分子量
1189.28
MOL 文件
89105-94-2.mol
更新日期
2026/05/28 12:40:48
89105-94-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
HV-12L-纈氨酸,L-組氨酰-L-組氨酰-L-亮氨酰甘氨酰甘氨酰-L-丙氨酰-L-賴氨酰-L-谷酰
英文別名
HHLGGAKQAGDVfibrinogen-γ fragment 400-411
FIBRINOGEN Y-CHAIN DODECAPETIDE
FIBRINOGEN-BINDING INHIBITOR PEPTIDE
FIBRINOGEN GAMMA-CHAIN DODECAPEPTIDE
Fibrinogen Binding Inhibitory Peptide
HUMAN FIBRINOGEN-GAMMA FRAGMENT 400-411
HIS-HIS-LEU-GLY-GLY-ALA-LYS-GLN-ALA-GLY-ASP-VAL
Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide,HHLGGAKQAGDV
H-HIS-HIS-LEU-GLY-GLY-ALA-LYS-GLN-ALA-GLY-ASP-VAL-OH
所屬類別
生物化工:激動(dòng)劑抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)1809.9±65.0 °C(Predicted)
密度1.342±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件−20°C
酸度系數(shù)(pKa)3.20±0.10(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色White to off-white
序列H-His-His-Leu-Gly-Gly-Ala-Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val-OH
應(yīng)用領(lǐng)域
多肽
纖維蛋白原結(jié)合抑制劑肽是一種通過(guò)抗完全性假說(shuō)設(shè)計(jì)的纖維蛋白原受體上玻連蛋白結(jié)合位點(diǎn)的假定肽模擬物,由12個(gè)氨基酸組成,是纖維蛋白原 γ 鏈羧基末端序列 (γ400-411)的一段肽序。纖維蛋白原結(jié)合抑制劑肽能結(jié)合纖維蛋白原,抑制血小板對(duì)纖維蛋白原的粘附和血小板聚集,也抑制血小板對(duì)氟噻嗪的粘附,同時(shí)也是活化糖蛋白 (GP) IIb/IIIa 配體的特異性結(jié)合位點(diǎn)。從多肽合成方面來(lái)說(shuō),纖維蛋白原結(jié)合抑制劑肽序列的水溶性并不是很好。參考質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
外觀:白色粉末純度(HPLC) ≥98.0%
醋酸根含量≤12.0%
水分含量≤8.0%
肽含量≥80.0%
內(nèi)毒素≤50EU/mg
氨基酸組成分析≤±10%
纖維蛋白原結(jié)合抑制劑肽價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/12/22 | HY-P1507 | FIBRINOGEN-BINDING INHIBITOR PEPTIDE Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide | 89105-94-2 | 1mg | 800元 |
| 2025/12/22 | HY-P1507 | FIBRINOGEN-BINDING INHIBITOR PEPTIDE Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide | 89105-94-2 | 5mg | 1900元 |
| 2025/12/22 | HY-P1507 | FIBRINOGEN-BINDING INHIBITOR PEPTIDE Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide | 89105-94-2 | 10mg | 3200元 |
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide 是一種十二肽 (HHLGGAKQAGDV,H12),是纖維蛋白原 γ 鏈羧基末端序列 (γ400-411)。是活化糖蛋白 (GP) IIb/IIIa 配體的特異性結(jié)合位點(diǎn)。體外研究
Glycoprotein (GP) IIb/IIIa, which exists on the membrane of platelets, changes its form from inactive to active when platelets adhere to collagen exposed on sites of vascular injury. In the circulation, platelet aggregation is mediated by fibrinogen by bridging adjacent platelets through GPIIb/IIIa in an activation-dependent manner. A dodecapeptide HHLGGAKQAGDV (H12), corresponding to the fibrinogen γ-chain carboxy-terminal sequence (γ400-411), is a specific binding site of the ligand for activated GPIIb/IIIa