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902279-44-1

中文名稱 CPUY074020
英文名稱 CPUY074020
CAS 902279-44-1
分子式 C25H28N4O2
分子量 416.52
MOL 文件 902279-44-1.mol
902279-44-1 結(jié)構(gòu)式 902279-44-1 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
3-(1-哌啶基)-5-[[2-(1-吡咯烷基)乙基]氨基]-6H-蒽并[1,9-CD]異噁唑-6-酮
英文別名
CPUY074020
3-(1-Piperidyl)-5-[[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]amino]-6H-anthra[1,9-cd]isoxazol-6-one
6H-Anthra[1,9-cd]isoxazol-6-one, 3-(1-piperidinyl)-5-[[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]amino]-

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點677.6±55.0 °C(Predicted)
密度1.305±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度溶于二甲基亞砜
酸度系數(shù)(pKa)9.90±0.20(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色Brown to dark brown
CPUY074020價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2025/12/22HY-100757CPUY074020902279-44-11 mg550元
2025/12/22HY-100757CPUY074020
CPUY074020
902279-44-15 mg1240元
2025/12/22HY-100757CPUY074020
CPUY074020
902279-44-110 mM * 1 mLin DMSO1364元

常見問題列表

生物活性
CPUY074020 是一種高效、有口服活性的組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶 G9a 抑制劑,其 IC50 值為 2.18 μM。CPUY074020 具有抗增殖活性。
靶點

IC50: 2.18 μM (G9a)

體外研究

CPUY074020 (2-8μM; 24 hours) induces cell death through apoptosis.
CPUY074020 (2.5-10μM ; 48 hours) dose-dependently de-regulates H3K9 trimethylation.

Apoptosis Analysis

Cell Line: MCF-7 cells
Concentration: 2 μM, 4 μM, 8 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced MCF-7 cells apoptosis.

Western Blot Analysis

Cell Line: MCF-7 cells
Concentration: 2.5 μM, 5 μM, 10 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Dose-dependently de-regulated H3K9 trimethylation.
體內(nèi)研究

CPUY074020 exhibits reasonable PK properties, with an oral bioavailability of 55.5% and a T 1/2 value of 4.0 hours at an oral dose of 10 mg/kg.

Animal Model: Mice
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Oral administration
Result: t 1/2 =4.0 hours
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