931695-79-3
中文名稱(chēng)
ML-191
英文名稱(chēng)
ML-191
CAS
931695-79-3
分子式
C24H25N3O3
分子量
403.47
MOL 文件
931695-79-3.mol
更新日期
2024/07/23 09:31:05
931695-79-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
化合物ML-1915-苯基-3-(1-(1-對(duì) - TOLYLCYCLOPROPANECARBONYL)哌啶-4-基)-1,3,4-惡二唑-2(3H) - 酮
英文別名
ML-1915-phenyl-3-(1-(1-p-tolylcyclopropanecarbonyl)piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
3-[1-[1-(4-methylphenyl)cyclopropanecarbonyl]piperidin-4-yl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-one
3-(1-{[1-(4-methylphenyl)cyclopropyl]carbonyl}-4-piperidinyl)-5-p Henyl-1,3,4-oxadiazol-2(3h)-one
1,3,4-Oxadiazol-2(3H)-one, 3-[1-[[1-(4-methylphenyl)cyclopropyl]carbonyl]-4-piperidinyl]-5-phenyl-
物理化學(xué)性質(zhì)
沸點(diǎn)569.5±60.0 °C(Predicted)
密度1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件-20°C儲(chǔ)存
溶解度DMSO:5.0(Max Conc. mg/mL);12.4(Max Conc. mM)
酸度系數(shù)(pKa)-1.34±0.40(Predicted)
形態(tài)結(jié)晶固體
顏色Off-white to light yellow
常見(jiàn)問(wèn)題列表
概述
ML-191 是 GPR55 的拮抗劑。它抑制溶血磷脂酰肌醇誘導(dǎo)的 GPR55 信號(hào)傳導(dǎo)（在過(guò)度表達(dá) GPR55 的 U2OS 細(xì)胞中 EC50=1.076 μM）。ML-191 抑制 LPI 誘導(dǎo)的 ERK1/2 磷酸化 (IC50=328 nM) 。當(dāng)使用濃度為 30 μM 時(shí)，ML-191 抑制 PKCβII 的受體依賴(lài)性易位。