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返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據(jù)庫列表>939055-18-2

939055-18-2

中文名稱 FIPI
英文名稱 FIPI
CAS 939055-18-2
分子式 C23H24FN5O2
分子量 421.47
MOL 文件 939055-18-2.mol
更新日期 2026/06/02 12:03:27
939055-18-2 結(jié)構(gòu)式 939055-18-2 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物FIPI
5-氟-2-吲哚基脫氯鹵培米特
英文別名
FIPI
CS-1511
FIPI HYDROCHLORIDE
5-Fluoro-2-Indolyl des-Chlorohalopemide
5-fluoro-N-[2-[4-(2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-1H-indole-2-carboxamide
N-[2-[4-(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl)-1-piperidinyl]ethyl]-5-fluoro-1H-indole-2-carboxamide
N-[2-[4-(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl)-1-piperidinyl]ethy]-5-fluoro-1H-indole-2-carboxamide hydrochloride
所屬類別
生物化工:激動劑抑制劑

物理化學(xué)性質(zhì)

密度1.349±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度DMSO : 14.67 mg/mL (34.81 mM; Need ultrasonic and warming)
酸度系數(shù)(pKa)12.04±0.30(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色Light yellow to khaki
SMILESO=C(C1=CC2=C(C=CC(F)=C2)N1)NCCN3CCC(N4C(NC5=C4C=CC=C5)=O)CC3

安全數(shù)據(jù)

WGK GermanyWGK 2
存儲類別11 - Combustible Solids

圖譜信息

FIPI價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2026/03/03S7321FIPI
FIPI
939055-18-25mg980.16元
2026/03/03S7321FIPI
FIPI
939055-18-225mg2798.92元
2025/12/22HY-12807FIPI
FIPI
939055-18-25mg850元

常見問題列表

生物活性
FIPI (5-Fluoro-2-indolyl deschlorohalopemide) 是一種鹵培米特 (halopemide)的衍生物,是一種有效且選擇性的 phospholipase D 抑制劑,對 PLD1 和 PLD2 的IC50值分別為25 nM和20 nM。
靶點
TargetValue
PLD2
(Cell-free assay)
20 nM
PLD1
(Cell-free assay)
25 nM
體外研究

Despite the high clearance of greater than 2 L/h/kg, FIPI shows a half-life of greater than 5 h, a Cmax of greater than 10-fold the 50 versus PLD2, and moderate bioavailability of 18%. FIPI inhibits both PLD1 and PLD2 in a dose-dependent manner, with 50% loss of activity observed at approximately 25 nM. FIPI is not an irreversible suicide inhibitor but neither is it rapidly and completely reverses upon removal of the drug. IPI does not alter PLD subcellular localization, access to PIP2, actin stress fibers, or upstream signaling events. FIPI rescues PLD2-suppressed membrane ruffling and cell spreading. FIPI attenuats the thimerosal-induced PLD activation, and the Hg-induced PLD activation in MAECs in a dose-dependent manner, and the agonist- and oxidant-induced PLD activation in a dose-dependent manner in MAECs.

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