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945396-55-4

中文名稱 化合物AZ12672857
英文名稱 2,4-Pyrimidinediamine, N2-(3,5-di-4-morpholinylphenyl)-N4-1H-indazol-4-yl-N4-methyl-
CAS 945396-55-4
分子式 C26H30N8O2
分子量 486.57
MOL 文件 945396-55-4.mol
945396-55-4 結構式 945396-55-4 結構式

基本信息

中文別名
化合物AZ12672857
英文別名
AZ12672857
2,4-Pyrimidinediamine, N2-(3,5-di-4-morpholinylphenyl)-N4-1H-indazol-4-yl-N4-methyl-

物理化學性質

儲存條件-20°C儲存
溶解度DMSO: 25 mg/mL (51.38 mM)
形態(tài)Solid
顏色Light brown to brown
化合物AZ12672857價格(試劑級)
報價日期產品編號產品名稱CAS號包裝價格
2025/12/22HY-136895化合物AZ12672857
AZ12672857
945396-55-41 mg870元
2025/12/22HY-136895化合物AZ12672857
AZ12672857
945396-55-45mg2038元
2025/12/22HY-136895化合物AZ12672857
AZ12672857
945396-55-410mM * 1mLin DMSO2182元

常見問題列表

生物活性
AZ12672857 是具有口服活性的 EphB4 (IC50=1.3 nM) 和 Src 激酶的抑制劑。AZ12672857 抑制 c-Src 轉染 3T3 細胞的增殖 (IC50=2 nM) 和抑制轉染 CHO-K1 細胞中的 EphB4 自磷酸化 (IC50=9 nM)。
靶點

EP4

1.3 nM (IC 50 )

Src

體外研究

AZ12672857 shows only modest inhibition of CYP P450 (IC 50 =5 μM against 2C9 and 3A4, >10 μM against 1A4, 2D6 and 2C19). AZ12672857 inhibits p-KDR in HUVEC with an IC 50 of 240 nM and inhibits p-PDGFR-βin MG63 cell line with an IC 50 of 58 nM.

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