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96901-92-7

中文名稱 8-芐基-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛-3-胺
英文名稱 3-AMINO-8-BENZYL-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE
CAS 96901-92-7
分子式 C14H20N2
分子量 216.32
MOL 文件 96901-92-7.mol
96901-92-7 結構式 96901-92-7 結構式

基本信息

中文別名
8-芐基-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛-3-胺
英文別名
3-AMINO-8-BENZYL-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE
8-Azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine, 8-(phenylmethyl)-
3-(endo-amino)-8-(phenylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane

物理化學性質

儲存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature

制備方法

方法1
N-芐基托品酮肟

76272-34-9

8-芐基-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛-3-胺

96901-92-7

以8-芐基-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-3-酮肟為原料合成8-芐基-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛-3-胺的一般步驟如下:這些胺是合成化合物4和20的關鍵中間體。首先,向4-硝基芐基氯(1mmol)的無水THF(3mL)溶液中依次加入1-甲基哌嗪或哌啶(1mmol)和三乙胺(1.5mmol,0.21mL)。將反應混合物在70℃下攪拌反應過夜。反應完成后,用二氯甲烷和水進行萃取分離。合并有機相,用無水Na2SO4干燥,隨后在減壓下濃縮。通過柱色譜法(洗脫劑比例為己烷/乙酸乙酯1:4)對殘余物進行純化,并通過1H NMR(參見補充信息)進行結構確認。將純化后的產(chǎn)物溶解于10mL乙醇中,在氮氣保護下加入PtO2(0.01g)。使用Parr氫化裝置,在50psi氫氣壓力下進行氫化反應16小時。反應結束后,通過過濾移除催化劑,濾液在真空下濃縮,以定量收率得到目標胺類化合物。

參考文獻:

[1] Patent: WO2004/54974, 2004, A2. Location in patent: Page 55

[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 7, p. 2917 - 2929

[3] Patent: EP1156045, 2001, A1

[4] Patent: EP1243268, 2002, A1

[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 18, p. 3994 - 4007

安全數(shù)據(jù)

REACH 注冊登記Active
"96901-92-7" 相關產(chǎn)品信息
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