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- CAS號(hào):
- 64951-04-8
- 英文名:
- ETHYL IMIDAZO[2,1-B][1,3]THIAZOLE-6-CARBOXYLATE
- 英文別名:
- SKL392;ETHYL IMIDAZO[1,2-A]THIAZOLE-6-CARBOXYLATE;Ethyl imidazo[2,1-b]thiazole-6-carboxylate;6-(Ethoxycarbonyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole;ETHYL IMIDAZO[2,1-B][1,3]THIAZOLE-6-CARBOXYLATE;Ethylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-6-carboxylate97%;Ethyl imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-6-carboxylate 97%;IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE-6-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
- 中文名:
- 乙基咪唑[2,1-B]噻唑-6-羧酸
- 中文別名:
- 咪唑[2,1-B]噻唑-6-羧酸乙酯;乙基咪唑[2,1-B]噻唑-6-羧酸;乙酯咪唑[2,1-B]噻唑-6-羧酸;咪唑并[2,1-B]噻唑-6-羧酸乙酯
- CBNumber:
- CB2120201
- 分子式:
- C8H8N2O2S
- 分子量:
- 196.23
- MOL File:
- 64951-04-8.mol
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乙基咪唑[2,1-B]噻唑-6-羧酸性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝
生產(chǎn)方法
以2-氨基噻唑（0.500g，5mmol）和3-溴丙酮酸乙酯（90％，1.625g，7.5mmol）為原料合成乙基咪唑[2,1-b]噻唑-6-羧酸的一般步驟：首先，將2-氨基噻唑溶解于四氫呋喃中，隨后逐滴加入3-溴丙酮酸乙酯。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌8小時(shí)后，過濾收集沉淀。將所得濾餅溶解于熱乙醇中，并于80℃下回流8小時(shí)。反應(yīng)完成后，冷卻混合物，蒸餾除去溶劑。殘留的固體用冷水洗滌并過濾。真空干燥后，得到中間體（0.375g），將其溶解于四氫呋喃中。該步驟的收率為38.27%。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 18, p. 3914 - 3929
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 6, p. 2764 - 2778
[3] Patent: CN105985356, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0117; 0118
[4] Farmaco, Edizione Scientifica, 1977, vol. 32, # 10, p. 735 - 746
[5] Patent: US2010/249071, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 45
乙基咪唑[2,1-B]噻唑-6-羧酸
上下游產(chǎn)品信息
上游原料
下游產(chǎn)品