[1-(4-溴苯基)乙基]-氨基甲酸叔丁酯性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝

生產(chǎn)方法 

24424-99-5

24358-62-1

850363-42-7

以二碳酸二叔丁酯和1-(4-溴苯基)乙胺為原料合成(1-(4-溴苯基)乙基)氨基甲酸叔丁酯的一般步驟（參考實(shí)施例5）：1-溴-4-(1-叔丁氧基羰基氨基乙基)苯（參考化合物5）的合成。將三乙胺（2.09 mL）加入到2.00 g（10.0 mmol）1-(4-溴苯基)乙胺在22.3 mL二氯甲烷中的溶液中，將混合物置于冰浴中冷卻。在氬氣保護(hù)和攪拌下，向混合物中緩慢加入2.87 mL（12.0 mmol）二碳酸二叔丁酯。隨后，將反應(yīng)混合物升溫至室溫并繼續(xù)攪拌1小時(shí)。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)溶液倒入200 mL水中，用200 mL氯仿萃取。有機(jī)層依次用水、飽和碳酸氫鈉水溶液和飽和氯化鈉水溶液洗滌，用無水硫酸鎂干燥，并在真空下濃縮。所得固體用10 mL己烷洗滌兩次，得到2.71 g (1-(4-溴苯基)乙基)氨基甲酸叔丁酯，為白色粉末（收率：90%）。Rf值：0.55（正己烷：乙酸乙酯=4:1，v/v）。質(zhì)譜（FAB，m/z）：300, 302（M++1）。1H-NMR譜（DMSO-d6，δ ppm）：1.27（d，J=6.8 Hz，3H），1.36（brs，9H），4.51-4.64（m，1H），7.25（d，J=8.3 Hz，2H），7.35-7.45（m，1H），7.49（d，J=8.3 Hz，2H）。

參考文獻(xiàn)：

[1] Patent: EP1679308, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33

[2] Patent: WO2010/97410, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 125

[3] Patent: US2012/40942, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 58

[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2008, vol. 47, # 7, p. 1287 - 1290

[5] Patent: WO2013/40790, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 40

[1-(4-溴苯基)乙基]-氨基甲酸叔丁酯 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

下游產(chǎn)品

[1-(4-溴苯基)乙基]-氨基甲酸叔丁酯 生產(chǎn)廠家

[1-(4-溴苯基)乙基]-氨基甲酸叔丁酯 圖譜信息:

850363-42-7, [1-(4-溴苯基)乙基]-氨基甲酸叔丁酯 相關(guān)搜索:

• 砌塊
• Boc氨基酸
• N-BOC-4-溴-ALPHA-甲基芐胺
• 叔-丁基 (1-(4-溴苯基)乙基)氨基甲酯
• [1-(4-溴苯基)乙基]-氨基甲酸叔丁酯
• 850363-42-7
• FPT18R078-TM2(Boc)
• N-Boc-4-bromo-alpha-methylbenzylamine
• N-Boc-1-(4-bromophenyl)ethanamine
• Carbamic acid, [1-(4-bromophenyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• Carbamic acid, N-[1-(4-bromophenyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
• tert-butyl 1-(4-bromophenyl)ethylcarbamate
• tert-Butyl N-[1-(4-broMophenyl)ethyl]carbaMate
• [1-(4-BROMO-PHENYL)-ETHYL]-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER