Purmorphamine與Cyclopamine(一種Smo拮抗劑)競爭,直接結(jié)合和激活Smoothened,而激活Hedgehog通路,IC50為1.5 μM。 Purmorphamine作用于全能C3H10T1/2 細(xì)胞,是有效的骨生成誘導(dǎo)劑。Purmorphamine作用于C3H10T1/2細(xì)胞的EC50(根據(jù)ALP表達(dá)) 為1 μM。Purmorphamine (1 μM) 和BMP-4 (100 ng/mL)聯(lián)用,作用于3T3-L1細(xì)胞,使ALP活性增強(qiáng)90多倍。與BMP-4相比, Purmorphamine作用于多能間充質(zhì)祖細(xì)胞,誘導(dǎo)骨生成,通過激活Hedgehog信號。