3-(4-溴苯基吡唑性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝

生產(chǎn)方法 

99-90-1

4637-24-5

73387-46-9

（1）3-(4-溴苯基)-1H-吡唑的合成：將5g（25.0mmol）4-溴苯乙酮和3.59g（30.1mmol）1,1-二甲氧基-N,N-二甲基甲胺溶于40ml N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中。將反應(yīng)混合物加熱至80℃并攪拌過夜。反應(yīng)完成后，冷卻至室溫，將混合物倒入150mL水中，并用乙酸乙酯（EA，100mL×3）萃取。合并有機(jī)相，用飽和食鹽水洗滌，減壓濃縮，得到6g紅色液體。將該粗產(chǎn)物溶于50ml乙醇中，加入一水合肼（3.5ml，75mmol）。反應(yīng)混合物在80℃下攪拌2小時(shí)，隨后冷卻至23℃，倒入冰水中。析出的固體經(jīng)過濾，用水洗滌，干燥后得到3.6g目標(biāo)化合物3-(4-溴苯基)-1H-吡唑，為黃色固體（收率：80%）。1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ=7.58-7.62（m，3H），7.49-7.51（m，2H），6.58（d，J=2.4Hz，1H）。

參考文獻(xiàn)：

[1] Patent: US2014/148461, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0341-0342

3-(4-溴苯基吡唑 上下游產(chǎn)品信息

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