2-溴-6-氯苯甲酸甲酯性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝

應(yīng)用

生產(chǎn)方法 

93224-85-2

74-88-4

685892-23-3

一般步驟：在50 mL N,N-二甲基甲酰胺中依次加入2-溴-6-氯苯甲酸（9.5 g，0.041 mol）和碳酸鉀（8.6 g，0.061 mol），攪拌至完全溶解。隨后，在10分鐘內(nèi)緩慢滴加碘甲烷（11.2 g，0.081 mol）。滴加完畢后，將反應(yīng)混合物在室溫下繼續(xù)攪拌3.5小時(shí)。反應(yīng)完成后，用500 mL水稀釋反應(yīng)混合物，并用乙酸乙酯（3×300 mL）進(jìn)行反萃取。合并有機(jī)相，用1M鹽酸水溶液（100 mL）洗滌，無(wú)水硫酸鈉干燥，過(guò)濾，減壓濃縮，得到2-溴-6-氯苯甲酸甲酯（10.0 g，收率99.4%）。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（400 MHz，CDCl3）表征：δ 7.413（d，J = 8 Hz，1H），7.29（d，J = 8 Hz，1H），7.137（t，J = 8 Hz，1H），3.9（s，3H）。

參考文獻(xiàn)：

[1] Patent: US2014/256734, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0238-0240

[2] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 13, p. 4445 - 4452

[3] Organic Process Research and Development, 2005, vol. 9, # 6, p. 764 - 767

2-溴-6-氯苯甲酸甲酯 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

下游產(chǎn)品

2-溴-6-氯苯甲酸甲酯 生產(chǎn)廠家

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