4-chloro-6,7-dimethoxy-2-methylquinazoline性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝
生產(chǎn)方法
步驟b 4-氯-6,7-二甲氧基-2-甲基喹唑啉的合成:將6,7-二甲氧基-2-甲基喹唑啉-4(3H)-酮(1.0 g)與三氯氧化磷(20 mL)混合,加熱回流3小時(shí)。反應(yīng)完成后,將混合物冷卻至室溫,緩慢倒入冰水中,攪拌10分鐘。用氯仿(3×100 mL)萃取水相,合并有機(jī)相,依次用水和飽和食鹽水洗滌,無水硫酸鈉干燥。過濾除去干燥劑,減壓濃縮濾液,得到黃色固體產(chǎn)物4-氯-6,7-二甲氧基-2-甲基喹唑啉(1.0 g,收率92%),熔點(diǎn)為182-184℃。1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 7.36 (1H, s), 7.30 (1H, s), 4.06 (6H, s), 2.81 (3H, s); LC-MS (正離子模式): m/z 239, 241 [M+H]+。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: US2013/266563, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0327
[2] Synthesis, 2004, # 3, p. 429 - 435
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1996, vol. 39, # 1, p. 267 - 276
[4] ChemMedChem, 2014, vol. 9, # 7, p. 1476 - 1487
4-chloro-6,7-dimethoxy-2-methylquinazoline
上下游產(chǎn)品信息
上游原料
下游產(chǎn)品