2,3,6,7,10,11-六氰基-1,4,5,8,9,12-六氮雜苯并菲性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝

化學(xué)性質(zhì) 

2,3,6,7,10,11-六氰基-1,4,5,8,9,12-六氮雜苯并菲是一種雜原子取代的苯并菲衍生物，常溫常壓下為暗黃色固體粉末，具有一定的堿性和較大的共軛結(jié)構(gòu)，不溶于水并且難溶于常見的有機溶劑例如乙醚，正己烷等。

用途 

2,3,6,7,10,11-六氰基-1,4,5,8,9,12-六氮雜苯并菲具有較為對稱的化學(xué)結(jié)構(gòu)和較大的共軛程度。這種特殊的共軛結(jié)構(gòu)賦予了它獨特的電子傳輸性能。因此，在電子和空穴傳輸材料的制備領(lǐng)域中，它有著廣泛的應(yīng)用。具體來說，它可以用作半導(dǎo)體材料，用于制備有機電子器件和光電器件。此外，該化合物還可以用于制備具有高性能和特殊功能的有機共軛發(fā)光材料。在電子傳輸材料的制備領(lǐng)域，它具有重要的應(yīng)用價值，尤其是在有機場效應(yīng)晶體管、有機太陽能電池等器件的制備中發(fā)揮著關(guān)鍵作用

生產(chǎn)方法 

在一個干燥的反應(yīng)燒瓶中將八水合己基環(huán)己烷(2.0 g, 6.4 mmol)和二氨基馬來腈(5.2 g, 48 mmol)溶解于250 ml干燥的乙酸中，然后將所得的反應(yīng)混合物在回流狀態(tài)下加熱反應(yīng)大約2小時。反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)混合物直接通過過濾并用熱的AcOH (3 × 40 ml)清洗。將所得的固體懸浮在35% HNO3 (40 ml)中，然后將所得的反應(yīng)混合物加熱至100°C ，并在該溫度下攪拌反應(yīng)大約3小時。反應(yīng)結(jié)束后將所得的反應(yīng)混合物冷卻至室溫，然后往其中倒入一小部分冰塊中，過濾。所得的反應(yīng)粗體系在索氏裝置(100 mL MeCN, 72 h)中進行萃取純化，然后在真空下通過蒸發(fā)法除去反應(yīng)混合物中的乙腈即可得到目標產(chǎn)物2,3,6,7,10,11-六氰基-1,4,5,8,9,12-六氮雜苯并菲。

2,3,6,7,10,11-六氰基-1,4,5,8,9,12-六氮雜苯并菲 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

下游產(chǎn)品

2,3,6,7,10,11-六氰基-1,4,5,8,9,12-六氮雜苯并菲 生產(chǎn)廠家

 

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