1,1'-[4,8-雙[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-2,6-二基]雙[1,1,1-三甲基錫]性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝

應(yīng)用

1,1'-[4,8-雙[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-2,6-二基]雙[1,1,1-三甲基錫]可作為有機(jī)合成中間體，主要用作實(shí)驗(yàn)室有機(jī)合成過程中和化工醫(yī)藥研發(fā)過程。

生產(chǎn)方法 

1160823-77-7

1066-45-1

1160823-78-8

以4,8-雙[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩和三甲基氯化錫為原料合成1,1'-[4,8-雙[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-2,6-二基]雙[1,1,1-三甲基錫]的一般步驟：將4,8-雙[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩（628 mg，1.4 mmol）加入50 mL燒瓶中，溶于20 mL THF中，冷卻至-78℃。在-78℃下，緩慢滴加3.5 mL正丁基鋰的THF溶液（正丁基鋰的摩爾量為3.5 mmol），攪拌反應(yīng)0.5小時(shí)。隨后，將反應(yīng)混合物升溫至室溫，再冷卻至-78℃。快速加入4.2 mL三甲基氯化錫的己烷溶液（三甲基氯化錫的摩爾量為4.2 mmol），然后將反應(yīng)混合物升溫至室溫，反應(yīng)12小時(shí)。反應(yīng)完成后，加入大量水，用正己烷萃取，有機(jī)相用無水Na2SO4干燥。除去溶劑后，通過異丙醇重結(jié)晶，得到867 mg無色針狀晶體，產(chǎn)率為80.2%。所得產(chǎn)物為2,6-雙(三甲基錫)-4,8-雙[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩。

參考文獻(xiàn)：

[1] Macromolecules, 2013, vol. 46, # 19, p. 7920 - 7931

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1,1'-[4,8-雙[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-2,6-二基]雙[1,1,1-三甲基錫] 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

下游產(chǎn)品

1,1'-[4,8-雙[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-2,6-二基]雙[1,1,1-三甲基錫] 生產(chǎn)廠家

1,1'-[4,8-雙[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-2,6-二基]雙[1,1,1-三甲基錫] 圖譜信息:

1160823-78-8, 1,1'-[4,8-雙[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-2,6-二基]雙[1,1,1-三甲基錫] 相關(guān)搜索:

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