人十二指腸腺癌細(xì)胞性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝

描述

人十二指腸腺癌細(xì)胞是分離自人十二指腸腺癌組織的上皮細(xì)胞樣貼壁細(xì)胞系，主要用于人十二指腸腺癌的體外研究。

十二指腸腺癌指起源于十二指腸黏膜上皮的癌。多為單發(fā)，可由腺瘤惡變而來(lái)。組織學(xué)上可見腺瘤-腺癌轉(zhuǎn)化及腺癌中的殘存腺瘤組織。十二指腸腺癌多發(fā)生于降部乳頭周圍，約占60%，其次為壺腹下段，球部最少見。

人十二指腸腺癌細(xì)胞

操作方法

取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4小時(shí)以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)，然后換用新鮮完全培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代。

細(xì)胞傳代：

1）細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí)，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細(xì)胞一次；

2）添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入完全培養(yǎng)液終止消化，再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中，1000rpm離心5min；

3）棄上清，沉淀細(xì)胞用12ml完全培養(yǎng)基重懸，然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代，最后放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

4）待細(xì)胞完全貼壁后，觀察培養(yǎng)結(jié)果，之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。

人十二指腸腺癌細(xì)胞 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

下游產(chǎn)品

人十二指腸腺癌細(xì)胞 生產(chǎn)廠家

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