UAMC-3203
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- CAS號(hào):
- 2271358-64-4
- 英文名:
- UAMC-3203
- 英文別名:
- UAMC-3203;(S)-L-Cystine-;UAMC-3203 ,S8792;UAMC3203;UAMC 3203;inhibit,Ferroptosis,Inhibitor,UAMC-3203;4-(cyclohexylamino)-3-[(phenylmethyl)amino]-N-[2-(1-piperazinyl)ethyl]-benzene;Benzenesulfonamide, 4-(cyclohexylamino)-3-[(phenylmethyl)amino]-N-[2-(1-piperazinyl)ethyl]-
- 中文名:
- UAMC-3203
- 中文別名:
- 化合物UAMC-3203;UAMC-3203 ,S8792;3-(芐氨基)-4-(環(huán)己基氨基)-N-(2-(哌嗪-1-基)乙基)苯磺酰胺
- CBNumber:
- CB54843929
- 分子式:
- C25H37N5O2S
- 分子量:
- 471.66
- MOL File:
- 2271358-64-4.mol
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UAMC-3203化學(xué)性質(zhì)
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沸點(diǎn):
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668.3±65.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.214±0.06 g/cm3(Predicted)
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儲(chǔ)存條件:
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Store at -20°C
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溶解度:
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Ethanol: Soluble
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形態(tài):
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A crystalline solid
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酸度系數(shù)(pKa):
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12.27±0.50(Predicted)
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顏色:
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White to off-white
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UAMC-3203性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝
UAMC-3203是ferroptosis抑制劑,在IMR-32神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞中IC50為10 nM。
| Target | Value |
Ferroptosis
(IMR-32 neuroblastoma cells)
|
10 nM
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將UAMC-3203與人源微粒體或大鼠微粒體共同孵育,其T
1/2
分別為20.5 h和16.5 h。而與小鼠微粒體共孵育時(shí),UAMC-3203的穩(wěn)定性相對(duì)較差,T
1/2
為3.46 h。
在小鼠中,UAMC-3203可顯著地降低乳酸脫氫酶的血漿濃度。給藥后,它快速地從血液中移除、進(jìn)入多種組織。在所檢測(cè)的組織,如肝臟、腎臟和肺部中都可檢測(cè)到顯著的UAMC-3203水平。
UAMC-3203
上下游產(chǎn)品信息
上游原料
下游產(chǎn)品
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS編號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|
| 2026/06/05 | HY-112909 | UAMC-3203 UAMC-3203 | 2271358-64-4 | 1 mg | 236元 |
| 2026/06/05 | HY-112909 | UAMC-3203 | 2271358-64-4 | 5 mg | 520元 |
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- 2271358-64-4
- UAMC-3203 ,S8792
- 4-(cyclohexylamino)-3-[(phenylmethyl)amino]-N-[2-(1-piperazinyl)ethyl]-benzene
- (S)-L-Cystine-
- Benzenesulfonamide, 4-(cyclohexylamino)-3-[(phenylmethyl)amino]-N-[2-(1-piperazinyl)ethyl]-
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