4-芐氧基-2-氯嘧啶性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝

生產(chǎn)方法 

3934-20-1

100-51-6

108381-28-8

步驟1. 在干燥條件下，將2.26 g（20.1 mmol，1當(dāng)量）叔丁醇鉀和4.3 g（40.2 mmol，2當(dāng)量）苯甲醇溶于10 mL THF中，形成的混合物在回流條件下加熱30分鐘。隨后，將反應(yīng)混合物冷卻至0℃，并在嚴(yán)格控制溫度低于0℃的條件下，逐滴加入溶解于15 mL N,N-二甲基甲酰胺中的3 g（20.1 mmol，1當(dāng)量）2,4-二氯嘧啶溶液。滴加完畢后，繼續(xù)在0℃下攪拌反應(yīng)1小時(shí)，然后自然升溫至室溫。將反應(yīng)混合物緩慢倒入100 mL冰水中，析出白色固體4-芐氧基-2-氯嘧啶，經(jīng)過濾收集，得到產(chǎn)物3.3 g，收率75%。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)通過LC-MS確認(rèn)（LC-MS (m/z) = 222.0 [M + H]+）。

參考文獻(xiàn)：

[1] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 7, p. 1854 - 1857

[2] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 58, p. 14563 - 14575

[3] Patent: WO2011/19405, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 107

[4] Patent: US2011/195980, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 28

[5] Patent: EP1564212, 2005, A1. Location in patent: Page 13

4-芐氧基-2-氯嘧啶 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

下游產(chǎn)品

4-芐氧基-2-氯嘧啶 生產(chǎn)廠家

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