將1.53 g(10.94 mmol)的2-羥基-5-硝基吡啶,4.1 g(12.71 mmol)的四丁基溴化銨和3.71 g(26.1 mmol)的P2O5在29 ml苯中的混合物加熱 在回流下攪拌1小時。 將混合物冷卻至室溫,通過傾析分離上層,并用苯(3×6ml)研磨下層。 將萃取物與有機相合并,用NaHCO3和NaCl飽和溶液洗滌,并用MgSO4干燥。 在減壓下蒸餾出溶劑,并將殘余物從石油醚中重結晶。收率1.7 g (48%). Mp 138- 139°C, (bp 40-70°C).