SP2/0-AG14小鼠骨髓瘤貼壁細(xì)胞系性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝

細(xì)胞來源

SP20-AG14小鼠骨髓瘤貼壁細(xì)胞系是由綿羊紅細(xì)胞免疫的BA LB/c小鼠脾細(xì)胞和P3X 63A g8骨髓瘤細(xì)胞融合得到的。

簡介

Sp2/0-Ag14是從小鼠脾臟分離得到的B淋巴細(xì)胞系?？捎糜诿庖邔W(xué)研究。不分泌免疫球蛋白，對20μg/ml 8-氮鳥嘌呤有抗性，對HAT敏感。該細(xì)胞系是通過將BALB/c脾細(xì)胞(來自綿羊紅細(xì)胞免疫的小鼠)與P3X63Ag8骨髓瘤融合形成的。檢測發(fā)現(xiàn)鼠痘病毒陰性。

在本庫通過支原體檢測（可供檢測報(bào)告）。
細(xì)菌檢測結(jié)果：陰性；真菌檢測結(jié)果：陰性
在本庫通過STR種屬污染鑒定：該株細(xì)胞為小鼠細(xì)胞，沒有人源及其他物種細(xì)胞污染。

特點(diǎn)

SP20-AG14小鼠骨髓瘤貼壁細(xì)胞系不分泌免疫球蛋白，對20μg/ml的8-氮鳥嘌呤有抗性，對HAT比較敏感。

細(xì)胞復(fù)蘇

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

細(xì)胞培養(yǎng)條件

1）準(zhǔn)備DMEM（推薦iCell-0001）培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2）注意：圓形，懸浮生長，不要用力吹打(生長時會沉到瓶底）

3）SP20-AG14小鼠骨髓瘤貼壁細(xì)胞系培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

種屬

小鼠 品系BALB/c

組織來源

骨髓瘤

用途

SP2/0-AG14小鼠骨髓瘤貼壁細(xì)胞系可作為細(xì)胞融合時的B細(xì)胞組分用于制備雜交瘤。

生長特性

懸浮生長（Suspension）

細(xì)胞形態(tài)

淋巴細(xì)胞樣 懸浮生長

疾病

小鼠漿細(xì)胞性骨髓瘤

SP2/0-AG14小鼠骨髓瘤貼壁細(xì)胞系 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

下游產(chǎn)品

SP2/0-AG14小鼠骨髓瘤貼壁細(xì)胞系 生產(chǎn)廠家

 

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