泮庫(kù)溴銨 MSDS

Pancuronium bromide

泮庫(kù)溴銨 化學(xué)藥品說(shuō)明書

泮庫(kù)溴銨|藥物應(yīng)用信息
泮庫(kù)溴銨注射液

泮庫(kù)溴銨性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝

肌松藥

泮庫(kù)溴銨(pancuronium brom ide), 化學(xué)名為二溴化(1, 1′-[3α,17β-二乙酰氧基-5α-雄甾烷-2β,16β-二基]雙[1-甲基哌啶]), 為人工合成的雙季銨甾類中長(zhǎng)效非去極化型肌松藥, 是最早應(yīng)用于ICU中的肌松藥, 其作用強(qiáng)于右旋筒箭毒堿4～5倍，對(duì)身體所有M膽堿受體均有阻滯作用。作用和氯化筒箭毒堿類似，但無(wú)神經(jīng)節(jié)阻斷和血壓下降等副作用，也不會(huì)引起支氣管痙攣，還可能興奮心臟β受體或抗迷走作用使心率增快，血壓上升及增加心輸出量。用于外科手術(shù)或矯形手術(shù)麻醉的輔助用藥，以得到充分的肌肉松弛作用，也可用于破傷風(fēng)等驚厥性疾病。

用途

泮庫(kù)溴銨主要用作外科手術(shù)麻醉的輔助用藥。適用于手術(shù)中的肌肉松弛和氣管插管，在機(jī)械通氣治療時(shí)控制呼吸，亦可用于破傷風(fēng)等驚厥性疾病。

合成方法

以5α-雄甾-2-烯-17-酮為原料,通過(guò)6步反應(yīng)合成目標(biāo)化合物泮庫(kù)溴銨。

圖1為泮庫(kù)溴銨的合成路線

作用機(jī)理

本品與骨骼肌細(xì)胞上的N2膽堿受體結(jié)合后，不產(chǎn)生除極作用，而是競(jìng)爭(zhēng)性地阻斷了神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿的除極作用，從而產(chǎn)生骨骼肌松弛效應(yīng)。其肌松效能為筒箭毒堿的3～5倍，且作用出現(xiàn)較快。本品不能口服，僅用于靜注。靜注后3～4分鐘顯效，維持時(shí)間約20～30分鐘。本品約30%在肝臟代謝失活，大部分以原形經(jīng)腎臟排出。本品與筒箭毒堿相比較，其特點(diǎn)是對(duì)心血管系統(tǒng)具有中度興奮作用，同時(shí)無(wú)明顯的組織胺釋放作用，連續(xù)使用無(wú)蓄積性，對(duì)胎兒無(wú)不良影響。新斯的明可對(duì)抗本品的肌松作用。

不良反應(yīng)

可特異性阻滯心臟房室結(jié)M膽堿受體，有中度解迷走神經(jīng)效應(yīng)，從而使心率增快，血壓升高、個(gè)別患者甚至發(fā)生室性心率失常。

禁忌

高血壓，嚴(yán)重肝、腎功能不全者及梗阻性黃疸患者慎用。

注意事項(xiàng)

1.腎功能不全和膽道梗阻患者，時(shí)效延長(zhǎng)。
2.對(duì)假性膽堿酯酶活性有中等抑制作用，但較短暫，膽堿酯酶抑制藥對(duì)之有拮抗作用。
3.反復(fù)使用有積蓄作用。
有關(guān)泮庫(kù)溴銨的合成方法、用途、作用機(jī)理等是由Chemicalbook的侍艷編輯整理。（2015-12-2）

化學(xué)性質(zhì) 

白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，微臭，味苦。有吸濕性。1g溶于30份氯仿，1份水(20℃)。溶于水、乙醇、甲醇、氯仿或二氯甲烷，不溶于乙醚。急性毒性LD₅₀小鼠(mg/kg)：0.047靜脈注射，0.152腹腔注射，0.167皮下注射，21.9口服。急性毒性LD₅₀大鼠，兔子(mg/kg)：0.153，0.016靜脈注射。

生產(chǎn)方法 

下列化合物和乙酸異丙烯醇酯反應(yīng)，進(jìn)行烯醇酯化，再用對(duì)氯過(guò)苯甲酸環(huán)氧化，氫氧化鉀水解，并使其中一個(gè)環(huán)氧開環(huán)成羰基，接著和哌啶反應(yīng)，硼氫化鈉還原，乙?；詈蠛投肿拥匿寮淄榉磻?yīng)，季銨化成鹽得到泮庫(kù)溴銨。

泮庫(kù)溴銨 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

下游產(chǎn)品

泮庫(kù)溴銨 試劑級(jí)價(jià)格

更新日期	產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱	CAS編號(hào)	包裝	價(jià)格
2026/06/05	HY-B0429R	泮庫(kù)溴銨 Pancuronium dibromide (Standard)	15500-66-0	10 mg	300元
2026/06/05	HY-B0429R	泮庫(kù)溴銨 Pancuronium dibromide (Standard)	15500-66-0	25 mg	506元

泮庫(kù)溴銨 生產(chǎn)廠家

 

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