5-氨基苯并噻吩性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝

用途 

生產(chǎn)方法 

4965-26-8

20532-28-9

以5-硝基苯并[b]噻吩為原料合成5-氨基苯并[b]噻吩的一般步驟：將5-硝基苯并[b]噻吩（3.09 g，17.0 mmol）與10%鈀碳催化劑（Aldrich，目錄號20,569-9）（150 mg）在乙醇（90 mL）中的混合物置于Parr反應(yīng)瓶中。在3 bar的氫氣氛圍下進(jìn)行氫化反應(yīng)，持續(xù)搖動16小時。反應(yīng)完成后，通過硅藻土墊過濾以去除催化劑，并用乙醇（2×30 mL）洗滌濾餅。將合并的濾液在減壓下濃縮，得到苯并[b]噻吩-5-胺（2.57 g，100%收率），產(chǎn)物為深紫色無定形固體。其1H NMR（CDCl3，400 MHz）數(shù)據(jù)如下：δ 3.70（寬單峰，2H），6.78（雙峰，J = 8.61, 1.96 Hz，1H），7.10（雙峰，J = 2.35 Hz，1H），7.14（雙峰，J = 5.09 Hz，1H），7.38（雙峰，J = 5.48 Hz，1H），7.63（雙峰，J = 8.61 Hz，1H）。

參考文獻(xiàn)：

[1] Patent: WO2006/66172, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 27

[2] Synthetic Communications, 1991, vol. 21, # 7, p. 959 - 964

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 19, p. 4128 - 4139

[4] Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1952, # 36, p. 405,408

[5] Journal of the American Chemical Society, 1955, vol. 77, p. 5939,5943

5-氨基苯并噻吩 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

下游產(chǎn)品

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