HTR8-SVNEO 人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝

細(xì)胞簡(jiǎn)介

HTR-8/SVneo細(xì)胞系是通過(guò)用編碼猴病毒40大T抗原的基因轉(zhuǎn)染從人類早期妊娠胎盤絨毛外植體中生長(zhǎng)的細(xì)胞而獲得的。HTR-8/SVneo細(xì)胞表達(dá)絨毛外侵襲性滋養(yǎng)層細(xì)胞原位特征的多種標(biāo)志物：胰島素樣生長(zhǎng)因子（IGF）-II、NDOG-5、增殖細(xì)胞核抗原（PCNA）、人白細(xì)胞抗原框架抗原（W6/32）和一組不同的整合素，包括α1、α3、α5、αv和β1亞基以及αvβ3/β5卵磷脂受體。HTR-8/SVneo細(xì)胞的巨噬細(xì)胞標(biāo)志物63/D3、內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)志物因子VIII、α6和β4整合素亞基均為陰性。HTR8-Svneo滋養(yǎng)層細(xì)胞可用于研究滋養(yǎng)層生物學(xué)和胎盤功能，它們可能會(huì)提高我們對(duì)腫瘤進(jìn)展、先兆子癇異常胎盤低侵襲性和滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤高侵襲性相關(guān)疾病的認(rèn)識(shí)。注意：HTR-8/SVneo細(xì)胞系已顯示含有上皮和間充質(zhì)樣細(xì)胞群。

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣(梭形或多角形)

傳代方法

1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s，吸走潤(rùn)洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層；4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化；5.消化到細(xì)胞間隙變大，但未完全脫落時(shí)加2-3ml完全培養(yǎng)基終止胰酶消化；6.混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清；7.加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；8.補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；

傳代比例

1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定）

組織來(lái)源

胎盤；滋養(yǎng)層細(xì)胞；6-12孕周;SV40轉(zhuǎn)化

生長(zhǎng)特性

貼壁細(xì)胞

HTR8-SVNEO 人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

下游產(chǎn)品

HTR8-SVNEO 人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞 生產(chǎn)廠家

 

HTR8-SVNEO 人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞 相關(guān)搜索:

• HTR8-SVNEO 人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞
• Htr8 svneo human chorionic trophoblast cells