鹽酸舒托必利
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- CAS號:
- 23694-17-9
- 英文名:
- Sultopride hydrochloride
- 英文別名:
- Batil;Stadorf;MS-5024;Bamotil;SULTOPRIDE HCL;Einecs 245-829-0;Barnetil Hydrochloride;Barnotil Hydrochloride;LIN 1418 Hydrochloride;sultropridechlorhydrate
- 中文名:
- 鹽酸舒托必利
- 中文別名:
- 舒托必利;鹽酸舒必利;鹽酸舒托必利;舒托必利鹽酸鹽;Barnotil;鹽酸舒必利,10 MM DMSO 溶液;N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-5-(乙基磺酰)-2-甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽;N-((1-乙基吡咯烷-2-基)甲基)-5-(乙基磺?；?-2-甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽;N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-5-(乙基磺?；?-2-甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽
- CBNumber:
- CB8189592
- 分子式:
- C17H27ClN2O4S
- 分子量:
- 390.93
- MOL File:
- 23694-17-9.mol
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鹽酸舒托必利化學性質
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熔點:
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181-182°C
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儲存條件:
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Sealed in dry,Room Temperature
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溶解度:
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Acetonitrile (Slightly), Methanol (Slightly)
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形態(tài):
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Solid
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顏色:
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White to Off-White
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鹽酸舒托必利性質、用途與生產(chǎn)工藝
鹽酸舒托必利為苯酰胺類抗精神病藥,能選擇性地阻斷多巴胺(D2)受體，具有較強的抗興奮躁動、抗躁狂和抗幻覺、妄想作用。
化學性質
從甲乙酮中結晶，熔點181～182℃；也有從乙醇結晶，熔點190℃。
用途
有多巴胺受體阻斷作用，和舒必利一樣有D2受體選擇性。用于精神分裂癥和躁狂癥。
生產(chǎn)方法
17.22g的N-乙基-α-氨基甲基吡咯烷溶于360ml吡啶，在室溫加入3.51g三氯化磷溶于40m1吡啶的溶液。攪拌1h后，加入10g的2-甲氧基-5-乙基磺?；郊姿?，加熱回流4.5h。冷卻，減壓濃縮，剩余物溶于200ml的20%氫氧化鈉溶液。用200ml氯仿提取，提取液干燥，過濾，減壓濃縮。剩余物溶于150ml乙醇，用鹽酸酸化。過濾析出的氯化物，室溫干燥，再用100ml無水乙醇重結晶，得7.2g鹽酸舒托必利，熔點190～193℃。
鹽酸舒托必利
上下游產(chǎn)品信息
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