2,6-二溴-3-甲氧基吡啶性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝
生產(chǎn)方法
以2,6-二溴-3-羥基吡啶（12g，47mmol）為起始原料，與碳酸鉀（6.0g，43mmol）、碘甲烷（10.1mL，162mmol）在DMSO（20mL）中混合形成懸浮液。將反應(yīng)混合物加熱回流2小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物倒入水（60mL）中，于50℃溫和加熱并攪拌30分鐘。隨后，將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，通過(guò)過(guò)濾收集沉淀的固體，并在真空條件下干燥。最后，將干燥后的殘余物從環(huán)己烷中結(jié)晶，得到目標(biāo)產(chǎn)物2,6-二溴-3-甲氧基吡啶（10.1g，產(chǎn)率80%），為淺橙色固體。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（400MHz，DMSO-d6）確認(rèn)：δ= 7.66（d，J = 8.0Hz，1H），7.52（d，J = 8.0Hz，1H），3.90（s，3H）；質(zhì)譜分析顯示ES + ve m/z 266,268,270（M + H）+。
參考文獻(xiàn)：
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2,6-二溴-3-甲氧基吡啶
上下游產(chǎn)品信息
上游原料
下游產(chǎn)品