6-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝

用途

生產(chǎn)方法 

849068-50-4

55052-27-2

實(shí)施例96步驟C：6-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶的合成。將6-氯-吡咯并[2,3-B]吡啶-1-羧酸乙酯（400mg，1.78mmol）溶于甲醇（35mL）中，隨后加入1N氫氧化鈉溶液（13mL）。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌6小時(shí)。反應(yīng)完成后，通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去溶劑。殘余物用飽和碳酸氫鈉溶液中和，過濾收集沉淀物。沉淀物用水洗滌后，通過真空泵干燥，得到目標(biāo)產(chǎn)物6-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶（260mg，1.71mmol，收率96%）。質(zhì)譜（電噴霧正離子模式）：m/e = 153.1（[M+H]+）；液相色譜保留時(shí)間：2.85分鐘。

參考文獻(xiàn)：

[1] Patent: WO2005/28475, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 175

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 23, p. 7107 - 7112

[3] Patent: WO2013/10880, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 103-104

[4] Patent: EP2548876, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0438-0441

[5] Patent: WO2016/112088, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0447

6-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

下游產(chǎn)品

6-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 生產(chǎn)廠家

6-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 圖譜信息:

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