噻吩-3-甲酸乙酯性質、用途與生產工藝
生產方法
在0℃條件下,將13 mL(200 mmol)亞硫酰氯緩慢滴加到含有9 g(70 mmol)3-噻吩甲酸和86 mg(0.7 mmol)4-二甲基氨基吡啶的100 mL乙醇溶液中。反應混合物在48小時內從0℃逐漸升溫至室溫并持續(xù)攪拌。隨后,將反應液蒸發(fā)至干。所得殘余物通過二氧化硅柱色譜法進行純化,洗脫劑為1:1的庚烷/二氯甲烷混合溶劑。最終獲得10 g(產率91%)的噻吩-3-甲酸乙酯。
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噻吩-3-甲酸乙酯
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