112704-79-7
75-65-0
889858-12-2
步驟1. 在0℃下,向攪拌的4-溴-2-氟苯甲酸(60g,274mmol)的無(wú)水THF(700mL)溶液中加入DMF(2mL),然后在1小時(shí)內(nèi)分批加入草酰氯(48mL,548mmol)。將反應(yīng)混合物在0℃下攪拌30分鐘,隨后升溫至室溫繼續(xù)攪拌1小時(shí)。反應(yīng)完成后,減壓蒸餾除去溶劑,將殘余物溶解于DCM(700mL)中。向此溶液中加入叔丁醇(97g,1315mmol)和吡啶(150mL),反應(yīng)混合物在室溫下攪拌64小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束后,將混合物轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,依次用水(400mL)、2N NaOH水溶液(400mL)和鹽水(2×200mL)洗滌,有機(jī)相經(jīng)無(wú)水硫酸鎂干燥,過(guò)濾后減壓濃縮。通過(guò)硅膠快速色譜法(洗脫劑:0至5%乙酸乙酯的庚烷溶液,30分鐘)純化殘余物,得到4-溴-2-氟苯甲酸叔丁酯(60g,收率80%),為油狀物。 LCMS(m/z):218/220(MH+(-tBu)),1.11min; 1H NMR(500MHz,CDCl3)δppm7.81-7.71(m,1H),7.39-7.30(m,2H),7.29(s,1H),1.68-1.55(m,9H)。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: WO2016/102482, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 114
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