1H-苯并咪唑-2-羧酸甲酯
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- CAS號:
- 5805-53-8
- 英文名:
- 1H-Benzimidazole-2-carboxylicacid,methylester(9CI)
- 英文別名:
- Methyl BenziMidazole-2-carboxylate;1H-benzimidazole-2-methyl carboxylate;methyl 1H-1,3-benzodiazole-2-carboxylate;2-Benzimidazolecarboxylic acid, methyl ester;1H-Benzimidazole-2-carboxylicacid,methylester(9CI)
- 中文名:
- 1H-苯并咪唑-2-羧酸甲酯
- 中文別名:
- 苯并咪唑-2-甲酸甲酯;苯并咪唑-2-羧酸甲酯;1H-苯并咪唑-2-羧酸甲酯;1H-苯并咪唑-2-羧酸甲酯,1H-BENZIMIDAZOLE-2-CARBOXYLICACID,METHYLESTER;中文名:?1H-苯并咪唑-2-羧酸甲酯英文名:?METHYL 1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-2-CARBOXYLATECAS號:5805-53-8
- CBNumber:
- CB91291969
- 分子式:
- C9H8N2O2
- 分子量:
- 176.17
- MOL File:
- 5805-53-8.mol
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1H-苯并咪唑-2-羧酸甲酯化學性質
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熔點:
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187.3 °C
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沸點:
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343.1±25.0 °C(Predicted)
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密度:
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1.324±0.06 g/cm3(Predicted)
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儲存條件:
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Sealed in dry,Room Temperature
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酸度系數(pKa):
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10.39±0.10(Predicted)
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外觀:
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White to off-white Solid
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InChI:
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InChI=1S/C9H8N2O2/c1-13-9(12)8-10-6-4-2-3-5-7(6)11-8/h2-5H,1H3,(H,10,11)
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InChIKey:
-
LKUBWDNDGBVKFK-UHFFFAOYSA-N
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SMILES:
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C1(C(OC)=O)NC2=CC=CC=C2N=1
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1H-苯并咪唑-2-羧酸甲酯性質、用途與生產工藝
生產方法
以甲醇和2-(三氯甲基)-1H-苯并[d]咪唑為原料合成1H-苯并咪唑-2-羧酸甲酯的一般步驟：將碳酸鈉（Na2CO3，0.64 g，6.07 mmol）加入至2-(三氯甲基)-1H-苯并[d]咪唑（1.9 g，6.07 mmol）的甲醇（20 mL）溶液中。將反應混合物加熱至回流狀態(tài)，持續(xù)反應14小時，隨后冷卻至室溫。向反應液中加入1N鹽酸（HCl），攪拌0.5小時。用乙酸乙酯（EA）萃取反應混合物。有機相用飽和食鹽水洗滌，無水硫酸鈉（Na2SO4）干燥后，減壓濃縮，得到1H-苯并咪唑-2-羧酸甲酯（0.89 g，產率未注明）。質譜（MS）分析顯示分子離子峰（M+1）為177，與理論計算值（C9H8N2O2，176）相符。
參考文獻：
[1] Patent: WO2011/143365, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 138
[2] Patent: WO2008/33739, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 31
1H-苯并咪唑-2-羧酸甲酯
上下游產品信息
上游原料
下游產品
| 更新日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS編號 | 包裝 | 價格 |
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| 2026/06/05 | XW02580553805 | 1H-苯并咪唑-2-羧酸甲酯 | 5805-53-8 | 10G | 1012元 |
| 2026/06/05 | XW02580553804 | 1H-苯并咪唑-2-羧酸甲酯 | 5805-53-8 | 5G | 535元 |
5805-53-8, 1H-苯并咪唑-2-羧酸甲酯 相關搜索:
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