SU 6668
|
|
|
- CAS號:
- 210644-62-5
- 英文名:
- SU 6668
- 英文別名:
- SU 6668;(Z)-SU6668;(Z)-TSU-68;(Z)-Orantinib;Orantinib Impurity 1;(Z)-Orantinib/SU6668/TSU-68);PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668;PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 - CAS 210644-62-5 - Calbiochem;3-[2,4-dimethyl-5-[(Z)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoicacid;3-(2,4-Dimethyl-5-{[(3Z)-2-oxo-1H-indol-3-ylidene]methyl}-1H-pyrrol-3-yl)propanoic acid
- 中文名:
- SU 6668
- 中文別名:
- 抗癌醫(yī)藥中間體;Orantinib雜質(zhì)1;化合物 (Z)-ORANTINIB;(Z)-3-(2,4-二甲基-5-((2-氧代吲哚啉-3-亞基)甲基)-1H-吡咯-3-基)丙酸;5-[(Z)-(1,2-二氫-2-氧代-3H-吲哚-3-亞基)甲基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-丙酸
- CBNumber:
- CB91312244
- 分子式:
- C18H18N2O3
- 分子量:
- 310.35
- MOL File:
- 210644-62-5.mol
|
|
|
SU 6668化學性質(zhì)
-
儲存條件:
-
+2C to +8C
-
|
-
溶解度:
-
DMSO : 50 mg/mL (161.11 mM; Need ultrasonic)
-
|
-
形態(tài):
-
Dark yellow solid
-
|
-
顏色:
-
Orange to red
-
|
-
InChI:
-
1S/C18H18N2O3/c1-10-12(7-8-17(21)22)11(2)19-16(10)9-14-13-5-3-4-6-15(13)20-18(14)23/h3-6,9,19H,7-8H2,1-2H3,(H,20,23)(H,21,22)/b14-9-
-
|
-
InChIKey:
-
NHFDRBXTEDBWCZ-ZROIWOOFSA-N
-
|
-
SMILES:
-
CC1=C(C(C)=C(/C=C2C(NC3=CC=CC=C\23)=O)N1)CCC(O)=O
-
|
SU 6668性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝
(Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) 是一種有效,選擇性,具有口服活性和 ATP 競爭性的 Flk‐1/VEGFR2/KDR/Flk-1,PDGFRβ 和 FGFR1 抑制劑,IC50 值分別為 2.1,0.008 和 1.2 μM。(Z)-Orantinib 是有效的抗血管生成和抗腫瘤劑,可誘導已建立的腫瘤消退。
生產(chǎn)方法
以3-(5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-基)丙酸(10g,51mmol)、2-吲哚酮(6.5g,49mmol)和氫氧化鈉(40g,58mmol)為原料,將混合物溶解于50ml水中,在50℃下攪拌反應(yīng)4小時。反應(yīng)完成后,將混合物冷卻至室溫,過濾,濾液用12N鹽酸酸化至pH3。通過真空過濾收集沉淀的固體,用10ml水洗滌,并在真空下干燥過夜。粗產(chǎn)物用熱乙醇洗滌兩次,然后通過真空過濾收集固體,用10ml乙醇洗滌,并在真空下干燥,得到13.8g(產(chǎn)率91%)的(Z)-3-(2,4-二甲基-5-((2-氧代吲哚啉-3-亞基)甲基)-1H-吡咯-3-基)丙酸。1HNMR(360MHz,DMSO-d6)數(shù)據(jù)如下:δ13.38(s,br,1H,NH-1'),12.05(s,br,1H,COOH),10.70(s,br,1H,NH-1),7.69(d,J=7.39Hz,1H,H-4),7.53(s,1H,H-乙烯基),7.06(t,J=7.39Hz,1H,H-6),6.95(t,J=7.39Hz,1H,H-5),6.85(d,J=7.39Hz,1H,H-7),2.63(t,J=7.45Hz,2H,CH2CH2COOH),2.34(t,J=7.45Hz,2H,CH2CH2COOH),2.28(s,3H,CH3),2.24(s,3H,CH3)。質(zhì)譜數(shù)據(jù):MS m/z 311([M+1]+,100)。
參考文獻:
[1] Patent: US6878733, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 215
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2003, vol. 40, # 1, p. 181 - 185
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 42, # 25, p. 5120 - 5130
[4] Patent: US6395734, 2002, B1
SU 6668
上下游產(chǎn)品信息
上游原料
下游產(chǎn)品
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS編號 | 包裝 | 價格 |
|---|
| 2026/06/05 | HY-10517A | (Z)-Orantinib | 210644-62-5 | 5 mg | 350元 |
| 2026/06/05 | HY-10517A | SU 6668 (Z)-Orantinib | 210644-62-5 | 10mM * 1mLin DMSO | 385元 |
210644-62-5, SU 6668 相關(guān)搜索:
- 抑制劑
- Orantinib雜質(zhì)1
- 化合物 (Z)-ORANTINIB
- 5-[(Z)-(1,2-二氫-2-氧代-3H-吲哚-3-亞基)甲基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-丙酸
- 抗癌醫(yī)藥中間體
- (Z)-3-(2,4-二甲基-5-((2-氧代吲哚啉-3-亞基)甲基)-1H-吡咯-3-基)丙酸
- 210644-62-5
- Orantinib Impurity 1
- 2,4-Dimethyl-5-[(1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl]-pyrrole-3-propanoic acid
- (Z)-Orantinib/SU6668/TSU-68)
- 5-(Z)-(1,2-Dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-propanoic acid
- (Z)-TSU-68
- (Z)-SU6668
- (Z)-Orantinib
- (Z)?-?3-?(2,?4-?Dimethyl-?5-?((2-?oxoindolin-?3-?ylidene)?methyl)?-?1H-?pyrrol-?3-?yl)?propanoic acid (SU-6668)
- 3-(2,4-Dimethyl-5-{[(3Z)-2-oxo-1H-indol-3-ylidene]methyl}-1H-pyrrol-3-yl)propanoic acid
- PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 - CAS 210644-62-5 - Calbiochem
- 3-[2,4-dimethyl-5-[(Z)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoicacid
- PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668
- 5-((Z)-1,2-Dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-propanoic acid
- 1H-Pyrrole-3-propanoic acid, 5-((Z)-(1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl)-2,4-dimethyl-
- 3-(2,4-Dimethyl-5-(2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl)-1H-pyrrol-3-yl)-propionic acid
- SU 6668