R-(+)-Tranylcypromine, (±)-Tranylcypromine, 以及S-(?)-Tranylcypromine完全抑制人類肝微粒體中CYP2A6介導(dǎo)的尼古丁代謝,其表觀Ki值分別為0.05 μM, 0.08 μM,和2.0 μM。 Tranylcypromine (500 μg/mL)嚴(yán)重抑制小牛主動脈內(nèi)皮細(xì)胞中緩激肽受激的花生四烯酸釋放。 Tranylcypromine抑制人類肝微粒體中CYP2A6和CYP2E1的活性,其IC50分別為0.42 μM和3 μM。Tranylcypromine引起人類肝微粒體中II型和環(huán)丙基苯I型的差光譜。