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人低密度脂蛋白受體(LDLR)ELISA KIT

人低密度脂蛋白受體(LDLR)ELISA KIT, , 結(jié)構(gòu)式
人低密度脂蛋白受體(LDLR)ELISA KIT
CAS號:
英文名:
Human very low density lipoprotein receptor,VLDLR ELISA Kit
英文別名:
Human low density lipoprotein receptor,LDLR ELISA Kit;Human very low density lipoprotein receptor,VLDLR ELISA Kit
中文名:
人低密度脂蛋白受體(LDLR)ELISA KIT
中文別名:
人低密度脂蛋白受體(LDLR)酶聯(lián)免疫試劑盒;人極低密度脂蛋白受體(VLDLR)酶聯(lián)免疫試劑盒;人低密度脂蛋白受體(LDLR)ELISA KIT;人極低密度脂蛋白受體(VLDLR)ELISA KIT
CBNumber:
CB93348942
分子式:
分子量:
0
MOL File:
Mol file

人低密度脂蛋白受體(LDLR)ELISA KIT化學(xué)性質(zhì)

安全信息

人低密度脂蛋白受體(LDLR)ELISA KIT性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝

檢測類型

雙抗體夾心法

用途

本試劑盒用于測定人血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中極低密度脂蛋白受體(VLDLR)的含量。

種屬

檢測原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人極低密度脂蛋白受體(VLDLR)水平。用純化的極低密度脂蛋白受體(VLDLR)捕獲抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被的微孔中依次加入極低密度脂蛋白受體(VLDLR),再與HRP標(biāo)記的檢測抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的極低密度脂蛋白受體(VLDLR)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中極低密度脂蛋白受體(VLDLR)含量。 ?

樣本

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。 2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。 3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。 4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。 5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。 6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。 7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。 ?

操作步驟

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的加樣:設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL。 2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。 3. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑100μl,空白孔除外。 4. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。 5. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。 6. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。 7. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。 8. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。 9. 測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。 ? ?

特異性

可檢測樣本中人的VLDLR,且與其類似物無明顯交叉反應(yīng)。

背景信息

極低密度脂蛋白受體(VLDLR)是低密度脂蛋白(LDL)受體家族的一個跨膜脂蛋白受體。它與這一系的成員顯示出相當(dāng)?shù)耐葱浴K?992年由T.Yamamoto發(fā)現(xiàn)的,VLDLR廣泛分布于身體的各個組織,包括心臟、骨骼肌、脂肪組織和大腦,但在肝臟中不存在。這種受體在膽固醇的吸收、含脂蛋白E的富含三酰甘油的脂蛋白代謝和發(fā)育中的大腦的神經(jīng)元遷移中具有重要作用。它是由VLDLR基因編碼的。該基因的突變可能導(dǎo)致各種癥狀和疾病,其中包括I型裂隙畸形、小腦發(fā)育不全和動脈硬化。

人低密度脂蛋白受體(LDLR)ELISA KIT 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

下游產(chǎn)品


人低密度脂蛋白受體(LDLR)ELISA KIT 生產(chǎn)廠家

全球有 43家供應(yīng)商   人低密度脂蛋白受體(LDLR)ELISA KIT國內(nèi)生產(chǎn)廠家
供應(yīng)商聯(lián)系電話電子郵件國家產(chǎn)品數(shù)優(yōu)勢度
武漢華美生物工程有限公司 cusabio@163.com 中國 6066 58
Enzo Biochem Inc Enzoname@qq.com 中國 6174 58
Biomatik Corporation Order@biomatik.com 中國 6657 58
南京川博生物技術(shù)有限公司 info@sabbiotech.com 中國 6243 58
上海心語生物科技有限公司 13301728348 13301728348@163.com 中國 7800 58
深圳拉普拉科技有限公司 中國 2068 58
廣州宏清生物科技有限公司 中國 1920 58
廣州點(diǎn)力生物科技有限公司 中國 6378 58
廣州信欣生物科技有限公司 中國 1611 58
廣州專研生物科技有限公司 中國 6897 58
廣州三旭生物科技有限公司 中國 6456 58
普洛恩(天津)科技有限公司 中國 6305 58
廣州美俊生物科技有限公司 中國 6351 58
廣州旭澤生物科技有限公司 中國 6467 58
上海希美化學(xué)有限公司 中國 2315 58
廣州薇科生物科技有限公司 中國 6233 58
廣州可樂生物科技有限公司 中國 6762 58
 

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