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大鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)Elisa試劑盒

大鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)Elisa試劑盒, , 結(jié)構(gòu)式
大鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)Elisa試劑盒
CAS號(hào):
英文名:
Rat Complement 4,C4 ELISA Kit
英文別名:
Complement 4 ELISA Kit;fish Complement 4,C4 ELISA Kit;chicken Complement 4,C4 ELISA Kit
中文名:
大鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)Elisa試劑盒
中文別名:
雞 補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA試劑盒;鵝 補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA試劑盒;魚 補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA試劑盒;猴 補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA試劑盒;兔 補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA試劑盒;大鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA試劑盒
CBNumber:
CB95529330
分子式:
分子量:
0
MOL File:
Mol file

大鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)Elisa試劑盒化學(xué)性質(zhì)

安全信息

大鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)Elisa試劑盒性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝

檢測(cè)類型

雙抗體夾心法

用途

本試劑盒用于測(cè)定魚血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中補(bǔ)體蛋白4(C4)的含量。 ?

種屬

檢測(cè)原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定魚標(biāo)本中補(bǔ)體蛋白4(C4)水平。用純化的補(bǔ)體蛋白4(C4)捕獲抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被的微孔中依次加入補(bǔ)體蛋白4(C4),再與HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的補(bǔ)體蛋白4(C4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中補(bǔ)體蛋白4(C4)含量。 ?

樣本

1、組織標(biāo)本 對(duì)于樣本要求保持鮮重,稱取樣本中的重量不小于50mg,一般以1g為基準(zhǔn),但不嚴(yán)格要求固定樣本每個(gè)重量必須達(dá)到相同的水平。勻漿的比例選取10%,相當(dāng)于1g組織加9ml的勻漿液來進(jìn)行勻漿。勻漿液選取PBS(PH=7.2-7.4,濃度為0.01mol/L)。勻漿過程選用組織勻漿器,冰浴上勻漿。(或者進(jìn)行液氮碾磨),離心取上清,離心轉(zhuǎn)速選用5000轉(zhuǎn)每分,時(shí)間是15分鐘。取上清液待檢。 2-1、貼壁細(xì)胞用冷的PBS輕輕清洗,然后用胰蛋白酶消化,1000×g離心5分鐘后收集細(xì)胞;懸浮細(xì) 胞可直接離心收集。收集的細(xì)胞用冷的PBS 洗滌3次。每 1×106 個(gè)細(xì)胞中加入150-200μL PBS重懸并通過反 復(fù)凍融使細(xì)胞破碎(若含量很低可減少PBS的體積)。將提取液于1500×g離心10分鐘,取上清檢測(cè)。 2-2超聲波破碎條件:用20kHz頻率,150W的功率,在冰浴中進(jìn)行超聲波破碎,每破碎2s,間隔3s,反復(fù)破碎三次。 2-3反復(fù)凍融:收集細(xì)胞懸液,4℃低溫離心(3000rpm,5min),棄上清,加入一定量PBS(200ul),輕輕吹打混勻,-20℃ 冷凍30 min,37℃解凍,如此反復(fù)3次,可形成細(xì)胞裂解液。 3、標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融. 4、不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。 ?

操作步驟

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的加樣:設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL。 2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。 3. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑100μl,空白孔除外。 4. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。 5. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。 6. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。 7. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。 8. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。 9. 測(cè)定:以空白孔調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值),測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。 ? ?

特異性

可檢測(cè)樣本中兔的C4,且與其類似物無明顯交叉反應(yīng)。

背景信息

補(bǔ)體蛋白4(C4)是一種參與錯(cuò)綜復(fù)雜的補(bǔ)體系統(tǒng)的蛋白質(zhì),源于人類白細(xì)胞抗原(HLA)系統(tǒng)。它在免疫、耐受和自身免疫中與其他眾多成分一起發(fā)揮著一些關(guān)鍵功能。此外,它是連接由抗體-抗原(Ab-Ag)復(fù)合物煽動(dòng)的整個(gè)系統(tǒng)的識(shí)別途徑和先天免疫反應(yīng)的其他效應(yīng)蛋白的一個(gè)關(guān)鍵因素。

大鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)Elisa試劑盒 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

下游產(chǎn)品


大鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)Elisa試劑盒 生產(chǎn)廠家

全球有 73家供應(yīng)商   大鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)Elisa試劑盒國內(nèi)生產(chǎn)廠家
供應(yīng)商聯(lián)系電話電子郵件國家產(chǎn)品數(shù)優(yōu)勢(shì)度
上海撫生實(shí)業(yè)有限公司 021-52961053 13524666654 3004902811@qq.com 中國 9724 58
湖北艾普蒂生物工程有限公司 18007124176 ipdshengwu@163.com 中國 4801 58
金克?。ū本┥锛夹g(shù)有限公司 400-910-1997 15330005590 3546414794@qq.com 中國 9959 58
壇墨質(zhì)檢科技股份有限公司 23419001name@qq.com 中國 6043 58
上海心語生物科技有限公司 13301728348 13301728348@163.com 中國 7810 58
上海臻科生物科技有限公司 17317792356 3022304776@qq.com 中國 7276 58
上海雙贏生物科技有限公司 31662648 15800465385 2734996763@qq.com 中國 7921 58
上海潤(rùn)裕生物科技有限公司 15221425291 1369357859@qq.com 中國 7706 58
廣州偉然生物科技有限公司 中國 6374 58
北京格瑞通達(dá)科技有限公司 中國 1823 58
廣州研賽生物制品有限公司 中國 6922 58
上海云算生物科技有限公司 中國 2843 58
廣州石泰科技有限公司 中國 4348 58
廣州斯詩佳生物科技有限公司 中國 6231 58
杭州皓辰生物技術(shù)有限公司 中國 2479 58
廣州尼碩貿(mào)易有限公司 中國 6287 58
廣州康凱信生物科技有限公司 中國 6788 58
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廣州三美科技有限公司 中國 2314 58
廣州研信生物科技有限公司 中國 6308 58
廣州明睿生物技術(shù)有限公司 中國 6854 58
深圳創(chuàng)興科技有限公司 中國 6246 58
廣州碧堯德生物科技有限公司 中國 6713 58
南通三敬生物科技有限公司 中國 2294 58
廣州市方柯商貿(mào)有限公司 中國 1618 58
重慶標(biāo)躍生物技術(shù)有限公司 中國 2457 58
廣州塞拉芬生物科技有限公司 中國 6583 58
 

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