5-Bromo-1-indanone
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- CAS-Nr.
- 34598-49-7
- Englisch Name:
- 5-Bromo-1-indanone
- Synonyma:
- 5-BROMO-2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-ONE;5-BROMO-1-INDANONE;5-bromo-2,3-dihydroinden-1-one;E2DH;HSD17;AKR1C1;SDR9C2;HSD17B2;EDH17B2;2-ALPHA-HSD
- CBNumber:
- CB0138796
- Summenformel:
- C9H7BrO
- Molgewicht:
- 211.06
- MOL-Datei:
- 34598-49-7.mol
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5-Bromo-1-indanone Eigenschaften
- Schmelzpunkt:
- 126-129 °C(lit.)
- Siedepunkt:
- 303.7±31.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.18 g/mL at 25 °C(lit.)
- Brechungsindex
- 1.5720 (estimate)
- storage temp.
- Sealed in dry,Room Temperature
- Aggregatzustand
- Powder
- Farbe
- Beige to brown
- Biologische Quelle
- rabbit
- BRN
- 2357199
- InChI
- InChI=1S/C9H7BrO/c10-7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(8)11/h2-3,5H,1,4H2
- InChIKey
- KSONICAHAPRCMV-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(=O)C2=C(C=C(Br)C=C2)CC1
- CAS Datenbank
- 34598-49-7(CAS DataBase Reference)
- NIST chemische Informationen
- 1H-inden-1-one, 5-bromo-2,3-dihydro-(34598-49-7)
5-Bromo-1-indanone Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
R-S?tze Betriebsanweisung:
R20/21/22:Gesundheitssch?dlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R22:Gesundheitssch?dlich beim Verschlucken.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Beschreibung
5-Bromo-1-indanone is a 1-indanone derivative. Its physical properties like density, freezing point and refractive index have been determined. It participates in the synthesis of the imidazolyl and triazolyl substituted biphenyl compounds.
Chemische Eigenschaften
white to light yellow crystal powder
Verwenden
Starter for indanone-based pharmaceuticals1,2
Allgemeine Beschreibung
5-Bromo-1-indanone is a 1-indanone derivative. Its physical properties like density, freezing point and refractive index have been determined. It participates in the synthesis of the imidazolyl and triazolyl substituted biphenyl compounds.
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