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EGF816

EGF816 Struktur
1508250-71-2
CAS-Nr.
1508250-71-2
Englisch Name:
EGF816
Synonyma:
Nazartinib;EGF816;CS-1646;NVS-816;EGF-816;EGF 816;EGF816|||NVS-816;EGF816 Nazartinib;Nazartinib (EGF816);Nazartinib, 10 mM in DMSO;Nazartinib (EGF816, NVS-816)
CBNumber:
CB33040785
Summenformel:
C26H31ClN6O2
Molgewicht:
495.02
MOL-Datei:
1508250-71-2.mol

EGF816 Eigenschaften

Dichte
1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
Store at -20°C
L?slichkeit
Soluble in DMSO
Aggregatzustand
Powder
pka
11.38±0.43(Predicted)
Farbe
Off-white to yellow
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) Exclamation Mark (GHS07)
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitssch?dlich bei Verschlucken. Akute Toxizit?t oral Kategorie 4 Warnung P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.

EGF816 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

Nazartinib is an irreversible inhibitor of mutant EGF receptors (EGFRs). It is selective for EGFR mutant cell lines, including H3255 and HCC827 lung adenocarcinoma cells (IC50s = 6.11 and 1.52 nM, respectively) and resistant H1975 non-small cell lung cancer cells (NSCLC; IC50 = 4.18 nM), over cells expressing wild-type EGFRs (IC50 = 160.6 nM for HaCaT keratinocytes). Nazartinib decreases phosphorylation of EGFR in H3255, HCC827, and H1975 cells (EC50s = 5, 1, and 3 nM, respectively) and inhibits cell proliferation (EC50s = 9, 11, and 25 nM, respectively) but does not affect cell proliferation in cell lines containing wild-type EGFR. It reduces tumor growth in an HCC827 lung adenocarcinoma mouse xenograft model when administered at doses ranging from 3 to 100 mg/kg per day for 21 days.

EGF816 Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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