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3,7-Dimethyloctan-3-ol

Tetrahydrolinalool Struktur
78-69-3
CAS-Nr.
78-69-3
Bezeichnung:
3,7-Dimethyloctan-3-ol
Englisch Name:
Tetrahydrolinalool
Synonyma:
3,7-Dimethyloctan-3-ol;Linalool tetrahydride;3,7-DIMETHYL-3-OCTANOL;FEMA 3060;Tetrahydrolilool;tetrahydrolinalol;TETRAHYDROLINALOOL;Tetrahydrolimalool;linalooltetrahydride;3,7-Dimethyloctanol-3
CBNumber:
CB3413061
Summenformel:
C10H22O
Molgewicht:
158.28
MOL-Datei:
78-69-3.mol

3,7-Dimethyloctan-3-ol Eigenschaften

Schmelzpunkt:
-1.53°C (estimate)
Siedepunkt:
71-73 °C/6 mmHg (lit.)
Dichte
0.826 g/mL at 25 °C (lit.)
Dampfdruck
11.1Pa at 19.6℃
FEMA 
3060 | TETRAHYDROLINALOOL
Brechungsindex
n20/D 1.434(lit.)
Flammpunkt:
169 °F
storage temp. 
Sealed in dry,Room Temperature
Aggregatzustand
Liquid
pka
15.34±0.29(Predicted)
Wichte
0.826
Farbe
Clear colorless
Geruch (Odor)
at 100.00 %. fresh sweet citrus lime floral lily
Geruchsart
citrus
Biologische Quelle
synthetic
Wasserl?slichkeit
320mg/L at 25℃
JECFA Number
357
Henry's Law Constant
3.7×10-2 mol/(m3Pa) at 25℃, Yaws (2003)
Major Application
flavors and fragrances
Kosmetik-Inhaltsstoffe Funktionen
PERFUMING
InChI
1S/C10H22O/c1-5-10(4,11)8-6-7-9(2)3/h9,11H,5-8H2,1-4H3
InChIKey
DLHQZZUEERVIGQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CCC(C)(O)CCCC(C)C
LogP
3.3 at 20℃
CAS Datenbank
78-69-3(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
3,7-Dimethyl-3-octanol(78-69-3)
EPA chemische Informationen
3-Octanol, 3,7-dimethyl- (78-69-3)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gef?hrlicher Xi
R-S?tze: 36/37/38-36/38
S-S?tze: 26-36-37/39
RIDADR  NA 1993 / PGIII
WGK Germany  1
RTECS-Nr. RH0905000
TSCA  TSCA listed
HS Code  29051990
Speicherklasse 10 - Combustible liquids
Bildanzeige (GHS) Exclamation Mark (GHS07)
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitssch?dlich bei Verschlucken. Akute Toxizit?t oral Kategorie 4 Warnung P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.

3,7-Dimethyloctan-3-ol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-S?tze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R36/38:Reizt die Augen und die Haut.

S-S?tze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.

Chemische Eigenschaften

Tetrahydrolinalool is a constituent of honey aroma. It is a colorless liquid with a linalool-like odor that is slightly fresher but distinctly weaker than that of linalool. Tetrahydrolinalool is prepared by catalytic hydrogenation of linalool and is used as a substitute for the less stable linalool in perfuming aggressive media.

Occurrence

Reported found in Virginia tobacco.

Verwenden

Perfumery, flavoring. As a major component in delicate floral fragrance types, Muguet, Lily, Lilac, Mimosa, variations of Rose and Jasmin, etc. Tetrahydrolinalool has repeatedly confirmed its pleasant effects and good stability. It is also used in Lavender compositions, Chypres, Fougeres, etc., as a modifier/blender, and its mild odour makes it almost universally applicable. Traces of the alcohol are used in flavour compositions for imitation Citrus, fruit complexes, berry flavours and certain Liqueur flavours. The concentration in the finished product will usually be as low as 1 to 6 ppm.

Definition

ChEBI: A fatty alcohol that is 3-octanol substituted by methyl groups at positions 3 and 7. Metabolite observed in cancer metabolism.

synthetische

By hydrogenation of dl-linalool in the presence of palladium black according to Barbier and Lacquin; also from magnesium ethyl bromide and isoamylketone, or by hydrogenation of 2,6-dimethyl-2-octen-6-ol in the presence of nickel at 100°C; optically active and racemic forms are expected because of the structure of this product.

Allgemeine Beschreibung

The chlorooxidation of 3,7-dimethyl-3-octanol (tetrahydrolinalool) was studied.

3,7-Dimethyloctan-3-ol Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

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