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1,3,5-Tribenzylhexahydro-1,3,5-triazin

1,3,5-TRIBENZYLHEXAHYDRO-1,3,5-TRIAZINE Struktur
2547-66-2
CAS-Nr.
2547-66-2
Bezeichnung:
1,3,5-Tribenzylhexahydro-1,3,5-triazin
Englisch Name:
1,3,5-TRIBENZYLHEXAHYDRO-1,3,5-TRIAZINE
Synonyma:
1,3,5-Tribenzyl-1,3,5-triazinane;Hexahydro-1,3,5-tris(phenylmethyl)-1,3,5-triazine;LABOTEST-BB LT00138201;1,3,5-TRIBENZYLHEXAHYDRO-S-TRIAZINE;1,3,5-TRIBENZYLHEXAHYDRO-1,3,5-TRIAZINE;Hexahydro-1,3,5-tribenzyl-1,3,5-triazine;1,3,5-Tribenzylhexahydro-1,3,5-triazine 98%;1,3,5-Tribenzyl-1,3,5-triazinane - [T94291];1,3,5-TRIBENZYLHEXAHYDRO-1,3,5-TRIAZINE 98+%;1,3,5-Triazine, hexahydro-1,3,5-tris(phenylmethyl)-
CBNumber:
CB3431861
Summenformel:
C24H27N3
Molgewicht:
357.49
MOL-Datei:
2547-66-2.mol

1,3,5-Tribenzylhexahydro-1,3,5-triazin Eigenschaften

Schmelzpunkt:
49-51 °C(lit.)
Siedepunkt:
100 °C0.005 mm Hg(lit.)
Dichte
113
Brechungsindex
1.6270 (estimate)
Flammpunkt:
>230 °F
storage temp. 
Sealed in dry,Room Temperature
pka
5.46±0.20(Predicted)
Aggregatzustand
solid
Aussehen
White to off-white Solid
InChI
1S/C24H27N3/c1-4-10-22(11-5-1)16-25-19-26(17-23-12-6-2-7-13-23)21-27(20-25)18-24-14-8-3-9-15-24/h1-15H,16-21H2
InChIKey
VWVZIRPJPFJGFE-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1N(CN(CN1Cc2ccccc2)Cc3ccccc3)Cc4ccccc4
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gef?hrlicher Xi
R-S?tze: 36/37/38
S-S?tze: 26-37/39
WGK Germany  3
HS Code  29336990
Speicherklasse 11 - Combustible Solids
Hazard Classifications Eye Irrit. 2
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
Bildanzeige (GHS) Exclamation Mark (GHS07)
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P271 Nur im Freien oder in gut belüfteten R?umen verwenden.
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P302+P352 BEI BERüHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckm??ig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.

1,3,5-Tribenzylhexahydro-1,3,5-triazin Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-S?tze Betriebsanweisung:

R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

S-S?tze Betriebsanweisung:

S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.

Verwenden

1,3,5-Tribenzylhexahydro-1,3,5-triazine is used as a reagent in the synthesis of phosphinic acid based NAALADase inhibitors which may potentially be used for the treatment of both neurodegenerative disorders and peripheral neuropathies.

Application

1,3,5-Tribenzylhexahydro-1,3,5-triazine was used:in the synthesis of alkyl β-aminocarboxylates via trifluoromethanesulfonic acid catalyzed reaction with ketene silyl acetals;as ligand to study the assembling process of a heterogeneous Cr-based single-site ethylene trimerization catalyst by X-ray absorption spectroscopy;as ligand during conversion of Phillips Cr/SiO2 polymerisation catalyst to ethylene trimerisation catalyst after assembling new active sites on the silica surface.

Synthese

Synthesis_2547-66-2
To a round-bottomed flask (125 mL) equipped with a reflux condenser was added theappropriate amine (0.05 mmol), toluene (40 mL) and formaldehyde (37%, 4.1 mL).The solution was brought to reflux using an external oil bath and kept stirring for 30min. Then, the toluene was evaporated under reduced pressure, and the residue wasdissolved in ethyl acetate and washed with a saturated aqueous solution of sodiumchloride. After evaporation of the solvent under reduced pressure in a rotaryevaporator, the residue was purified by silica gel column chromatography usinghexane/ethyl acetate 9:1 as the eluent.

1,3,5-Tribenzylhexahydro-1,3,5-triazin Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


1,3,5-Tribenzylhexahydro-1,3,5-triazin Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.

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