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Zaltoprofen

Zaltoprofen Struktur
89482-00-8
CAS-Nr.
89482-00-8
Englisch Name:
Zaltoprofen
Synonyma:
Zaltoprofeno;Peon;CN-100;Soreton;Zaltoprofen;Zaltoprofene;Zaltoprofenum;Unii-H8635ng3py;Zaltoprofen USP/EP/BP;CN 100 (antiphlogistic)
CBNumber:
CB3441374
Summenformel:
C17H14O3S
Molgewicht:
298.36
MOL-Datei:
89482-00-8.mol

Zaltoprofen Eigenschaften

Schmelzpunkt:
129-1310C
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Bildanzeige (GHS) Exclamation Mark (GHS07)
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitssch?dlich bei Verschlucken. Akute Toxizit?t oral Kategorie 4 Warnung P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung
Sicherheit
P280 Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.

Zaltoprofen Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Beschreibung

Zaltoprofen is a potent non-steroidal antiinflammatory drug (NSAID) with analgesic activity. In rats and mice, zaltoprofen is reported to be equipotent or superior to other NSAlDs in bradykinin-induced pain, acetic acid-induced writhing, carrageenan-induced hyperalgesia, and in several other experimental models of analgesia. It acts by selectively suppressing the production of prostaglandins at the inflammatory site and not in other organs such as stomach and kidney, therefore, has remarkably low gastric side effects that are associated with conventional antiinflammatory agents.

Chemische Eigenschaften

Off-White to Pale Yellow Crystalline Solid

Verwenden

Anti-inflammatory activity resides in (S)-enantiomer

Synthese

The cyclization of 5-(1- cyanoethyl)-2-(phenylthio)phenylacetic acid in presence of polyphosphoric acid at 120 ℃ gives 2-(10-oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f ]thiepin- 2-yl)propionitrile, which is then hydrolyzed with KOH in refluxing ethanol – water to zaltoprofen.

synthesis of Zaltoprofen

Zaltoprofen Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


Zaltoprofen Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.

Global( 117)Lieferanten
Firmenname Telefon E-Mail Land Produktkatalog Edge Rate
Hebei Chuanghai Biotechnology Co,.LTD
+86-86-13131129325 +8613131129325
sales1@chuanghaibio.com China 5228 58
Xiamen Wonderful Bio Technology Co., Ltd.
+8613043004613
Sara@xmwonderfulbio.com China 283 58
Capot Chemical Co.,Ltd.
+86-(0)57185586718 +86-13336195806
sales@capot.com China 29640 60
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
+86-0371-55170693 +86-19937530512
info@tianfuchem.com China 21586 55
Xiamen AmoyChem Co., Ltd
+86-86-5926051114 +8615060885618
sales@amoychem.com China 6366 58
career henan chemical co
+86-0371-86658258 +8613203830695
factory@coreychem.com China 29792 58
SIMAGCHEM CORP
+86-5922680277 +86-13806087780
sale@simagchem.com China 17346 58
RongNa Biotechnology Co.,Ltd
+86-86-13583358881 +8618560316533
Brad@rongnabiotech.com China 3365 58
Dideu Industries Group Limited
+86-29-89586680 +86-15129568250
1026@dideu.com China 28509 58
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+86-27-59207850
info@fortunachem.com China 5984 58

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