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ZM 241385

ZM 241385 Struktur
139180-30-6
CAS-Nr.
139180-30-6
Englisch Name:
ZM 241385
Synonyma:
CS-2353;ZM 241385;ZM241385, 10 mM in DMSO;ZM 241385, A2A antagonist;ZM 241385; ZM241385; ZM-241385;Adenosine A2A Receptor Antagonist I, ZM 241385;4-(2-[7-AMINO-2-(2-FURYL)[1,2,4]TRIAZOLO[2,3-A][1,3,5]TRIAZIN-5-YLAMINO]ETHYL)PHENO;4-(2-[7-AMINO-2-(2-FURYL)[1,2,4]TRIAZOLO[2,3-A][1,3,5]TRIAZIN-5-YLAMINO]ETHYL)PHENOL;4-(2-(7-Amino-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-5-ylamino)ethyl)phenol;Phenol, 4-[2-[[7-amino-2-(2-furanyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-5-yl]amino]ethyl]-
CBNumber:
CB4121732
Summenformel:
C16H15N7O2
Molgewicht:
337.34
MOL-Datei:
139180-30-6.mol

ZM 241385 Eigenschaften

Dichte
1.59±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp. 
room temp
L?slichkeit
DMSO: >15mg/mL
pka
10.03±0.15(Predicted)
Aggregatzustand
powder
Farbe
white to tan
InChI
InChI=1S/C16H15N7O2/c17-14-20-15(18-8-7-10-3-5-11(24)6-4-10)21-16-19-13(22-23(14)16)12-2-1-9-25-12/h1-6,9,24H,7-8H2,(H3,17,18,19,20,21,22)
InChIKey
PWTBZOIUWZOPFT-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1(O)=CC=C(CCNC2N=C(N)N3N=C(C4=CC=CO4)N=C3N=2)C=C1
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gef?hrlicher T
R-S?tze: 25
S-S?tze: 46
RIDADR  UN 2811 6.1 / PGIII
WGK Germany  3
Speicherklasse 11 - Combustible Solids
Bildanzeige (GHS) Skull and Crossbones (GHS06)
Alarmwort Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H301 Giftig bei Verschlucken. Akute Toxizit?t oral Kategorie 3 Achtung P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
Sicherheit
P301+P310 BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

ZM 241385 Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

Biochem/physiol Actions

ZM 241385 is a potent selective adenosine A2A antagonist. The A2A receptor plays a role in regulating myocardial oxygen consumption and coronary blood flow and is highly expressed in the brain, where it has important roles in the regulation of glutamate and dopamine release. ZM 241385 has neuroprotective effects and is being investigated for use in Parkinson′s and other neurodegenerative disorders.

ZM 241385 Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


ZM 241385 Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.

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Capot Chemical Co.,Ltd.
+86-(0)57185586718 +86-13336195806
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+undefined-21-51877795
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+86-0371-86658258 +8613203830695
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  • 4-(2-[7-AMINO-2-(2-FURYL)[1,2,4]TRIAZOLO[2,3-A][1,3,5]TRIAZIN-5-YLAMINO]ETHYL)PHENO
  • Phenol, 4-[2-[[7-amino-2-(2-furanyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-5-yl]amino]ethyl]-
  • 4-(2-[7-AMINO-2-(2-FURYL)[1,2,4]TRIAZOLO[2,3-A][1,3,5]TRIAZIN-5-YLAMINO]ETHYL)PHENOL
  • ZM 241385
  • 4-(2-(7-Amino-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-5-ylamino)ethyl)phenol
  • CS-2353
  • ZM 241385; ZM241385; ZM-241385
  • 7-amino-2-(furan-2-yl)-5-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine
  • ZM 241385, A2A antagonist
  • ZM241385, 10 mM in DMSO
  • Adenosine A2A Receptor Antagonist I, ZM 241385
  • 139180-30-6
  • C16H15N7O2
  • Adenosine
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