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4-PHENYL-1,2,3-THIADIAZOLE

4-PHENYL-1,2,3-THIADIAZOLE Struktur
25445-77-6
CAS-Nr.
25445-77-6
Englisch Name:
4-PHENYL-1,2,3-THIADIAZOLE
Synonyma:
BUTTPARK 91\16-70;4-phenylthiadiazole;4-PHENYL-1,2,3-THIADIAZOLE;1,2,3-Thiadiazole, 4-phenyl-;4-Phenyl-1,2,3-thiadiazole ,98%
CBNumber:
CB4213954
Summenformel:
C8H6N2S
Molgewicht:
162.21
MOL-Datei:
25445-77-6.mol

4-PHENYL-1,2,3-THIADIAZOLE Eigenschaften

Schmelzpunkt:
78°C
Siedepunkt:
100°C 1,5mm
Dichte
1.241±0.06 g/cm3(Predicted)
Flammpunkt:
100°C/1.5mm
storage temp. 
Store at -20°C
L?slichkeit
DMF: 3 mg/ml; DMSO: 30 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml; Ethanol: 10 mg/ml
Aggregatzustand
A crystalline solid
pka
-4.23±0.22(Predicted)
BRN 
119480
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gef?hrlicher Xi
S-S?tze: 22-24/25
HazardClass  IRRITANT
HS Code  29420000
Bildanzeige (GHS) Exclamation Mark (GHS07)
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitssch?dlich bei Verschlucken. Akute Toxizit?t oral Kategorie 4 Warnung P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 Verursacht Hautreizungen. Hautreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 Verursacht schwere Augenreizung. Schwere Augenreizung Kategorie 2 Warnung P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 Kann die Atemwege reizen. Spezifische Zielorgan-Toxizit?t (einmalige Exposition) Kategorie 3 (Atemwegsreizung) Warnung
Sicherheit
P261 Einatmen von Staub vermeiden.
P304+P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach M?glichkeit entfernen. Weiter spülen.
P405 Unter Verschluss aufbewahren.

4-PHENYL-1,2,3-THIADIAZOLE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

S-S?tze Betriebsanweisung:

S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.

Beschreibung

Cytochrome P450 (CYP450) enzymes are a superfamily of oxidative catalysts important in the biosynthesis and metabolism of a wide range of endogenous molecules as well as the metabolism of xenobiotics. For example, CYP2B4 metabolizes substituted amines, CYP2E1 metabolizes various alcohols and halogenated alkenes, and CYP1A2 catalyzes the oxygenation of aromatic compounds and polycyclic hydrocarbons. 4-phenyl-1,2,3-Thiadiazole is, at 100 μM, a selective inhibitor of certain CYP450 enzymes (CYP2B4, CYP2E1), but not others (CYP1A2), with inactivation occurring in a mechanism-based manner. 1,2,3-Thiadiazole compounds and their derivatives, including 4-phenyl-1,2,3-thiadiazole, are also commonly used as fungicides, herbicides, and plant growth regulators.

Chemische Eigenschaften

Off-white to light brown solid

Synthesis Reference(s)

Journal of Medicinal Chemistry, 28, p. 442, 1985 DOI: 10.1021/jm00382a009

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