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Thiophosphors?ure-O,O-bis(1-me-thylethyl)-S-(phenylmethyl)ester

Iprobenfos Struktur
26087-47-8
CAS-Nr.
26087-47-8
Bezeichnung:
Thiophosphors?ure-O,O-bis(1-me-thylethyl)-S-(phenylmethyl)ester
Englisch Name:
Iprobenfos
Synonyma:
EBP;IBP;epb;MPS4B;ricidp;C15230;B/MMP9;ricidii;KITAZIN;pro-MMP
CBNumber:
CB4298968
Summenformel:
C13H21O3PS
Molgewicht:
288.34
MOL-Datei:
26087-47-8.mol

Thiophosphors?ure-O,O-bis(1-me-thylethyl)-S-(phenylmethyl)ester Eigenschaften

Schmelzpunkt:
25°C
Siedepunkt:
126°C
Dichte
1.1001 g/cm3
Dampfdruck
2.5 x 10-4 Pa (20 °C)
Brechungsindex
approximate 1.51
Flammpunkt:
11 °C
storage temp. 
APPROX 4°C
Wasserl?slichkeit
430 mg l-1(20 °C)
Aggregatzustand
liquid
Farbe
Colorless to light yellow
Biologische Quelle
rabbit
BRN 
1974687
Henry's Law Constant
2.6×102 mol/(m3Pa) at 25℃, Watanabe (1993)
Major Application
agriculture
environmental
InChI
1S/C13H21O3PS/c1-11(2)15-17(14,16-12(3)4)18-10-13-8-6-5-7-9-13/h5-9,11-12H,10H2,1-4H3
InChIKey
FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CC(C)OP(=O)(OC(C)C)SCc1ccccc1
CAS Datenbank
26087-47-8(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen
Kitazin p(26087-47-8)
EPA chemische Informationen
Phosphorothioic acid, O,O-bis(1-methylethyl) S-(phenylmethyl) ester (26087-47-8)
Sicherheit
  • Risiko- und Sicherheitserkl?rung
  • Gefahreninformationscode (GHS)
Kennzeichnung gef?hrlicher Xn;N,N,Xn,T,F
R-S?tze: 22-51/53-39/23/24/25-23/24/25-11
S-S?tze: 61-45-36/37-16-7
RIDADR  UN 3082
WGK Germany  2
RTECS-Nr. TE6550000
HazardClass  6.1(a)
PackingGroup  II
HS Code  29309090
Speicherklasse 10 - Combustible liquids
Hazard Classifications Acute Tox. 4 Oral
Aquatic Chronic 2
Bildanzeige (GHS) Exclamation Mark (GHS07)Environment (GHS09)
Alarmwort Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code
H302 Gesundheitssch?dlich bei Verschlucken. Akute Toxizit?t oral Kategorie 4 Warnung P264, P270, P301+P312, P330, P501
H411 Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. Langfristig (chronisch) gew?ssergef?hrdend Kategorie 2
Sicherheit
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P264 Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
P301+P312 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.
P391 Verschüttete Mengen aufnehmen.
P501 Inhalt/Beh?lter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Thiophosphors?ure-O,O-bis(1-me-thylethyl)-S-(phenylmethyl)ester Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-S?tze Betriebsanweisung:

R22:Gesundheitssch?dlich beim Verschlucken.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gew?ssern l?ngerfristig sch?dliche Wirkungen haben.
R39/23/24/25:Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen, Berührung mit der Haut und durch Verschlucken.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R11:Leichtentzündlich.

S-S?tze Betriebsanweisung:

S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn m?glich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.

Verwenden

Iprobenfos is a systemic fungicide which provides effective protective and curative control of leaf and ear blast (Pyricularia oryzae), stem rot (Helminthosporium spp.) and sheath blight (Rhizoctonia solani) in rice.

Definition

ChEBI: An organic thiophosphate that is the S-benzyl O,O-diisopropyl ester of phosphorothioic acid. Used as a rice fungicide to control leaf and ear blast, stem rot and sheath blight.

Stoffwechselwegen

Iprobenfos undergoes extensive degradation and metabolism. Primary metabolic pathways include isomerisation to the thionate (P=S) ester, cleavage of the P-S-benzyl and P-O-isopropyl moieties, and transesterification. Benzyl mercaptan, upon cleavage, undergoes additional oxidation reactions to yield the alcohol, carboxylic acid, disulfide and sulfonic acid. The formation of the oxon from the isomerisation product (P=S ester) was minor and was observed only under UV light irradiation. The primary metabolic pathways of iprobenfos are presented in Scheme 1.

Thiophosphors?ure-O,O-bis(1-me-thylethyl)-S-(phenylmethyl)ester Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Upstream-Materialien

Downstream Produkte


Thiophosphors?ure-O,O-bis(1-me-thylethyl)-S-(phenylmethyl)ester Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb H?ndler.

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